Ciao ragazzi durante lo studio dell'argomento in oggetto non riesco a capire una cosa. Da quanto ho capito per costruire mappe fisiche sempre a più alta risoluzione posso usare gli STS e le EST per allestire mappe trascrizionali. Quello che non riesco a capire è come si possono mappare sul genoma STS e EST. Ho letto che per STS le posso mappare con gli ibridi di radiazione e FISH. Ma con gli ibridi di radiazione io posso solo vedere se c'è associazione tra due STS e porle vicino ma non sapere su che cromosoma e che regione del cromosoma sono. A meno che conosca la posizione a priori di uno dei due STS. Quindi se parto da zero come faccio a sapere la loro posizione? Con la FISH forse è più semplice... trovo il clone della libreria con STS con saggio pcr sulla libreria e da questo costruisco la sonda e poi mappo. Ancora più semplice se uso un microsatellite già mappato precedentemente con mappa genetica appena trovo il clone dalla libreria so dove si trova. Immaginando però di non sapere nulla di due STS facendo pcr su radiation hybrid l'unica cosa che so è se c'è associazione ma non riesco proprio a capire come potrei mapparli. Stessa cosa per le EST... come posso mapparle sul genoma con i radiation hybrids? Mi sono perso qualcosa? Grazie mille