|
skttrbrain
Nuovo Arrivato
27 Messaggi |
 Inserito il - 16 giugno 2011 : 16:29:02
|
scrivo i passaggi in maniera schematizzata:
conoscenza proteina --> determinazione sequenza AA --> deduzione sequenza nucleotidica --> sintesi sonda oligonucleotidica --> isolamento clone di cDNA m--> isolamento clone gnomico --> caratterizzazione clone genomico --> ricerca di mutazioni.
cose che non ho capito:
1.cosa significa che la sonda deve essere un oligonucleotide degenerato?
ho capito che è perché la maggio parte degli aa può essere codificata da più codoni, ma COS'E' esattamente un oligonucleotide degenerato e perché viene utilizzato in questo caso?
2.isolamento clone genomico significa che dal cDNA mi ricavo il DNA appaiando altri nucleotidi? cioè significa costruire un lineamento complementare al cDNA, giusto?
3.che si intende per "caratterizzazione clone genomico"?
4.come faccio a ricercare mutazioni?? nel senso che alla fine di tutto otterrò una sequenza di DNA, come faccio a sapere se c'è una qualche mutazione? a cosa la "comparo"?
|
|
domanda clonaggio funzionale
