| Autore |
Discussione |
|
|
besa
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
 Inserito il - 11 luglio 2011 : 11:51:08
|
salve ragazzi mi sapreste elencare alcuni motivi per i quali un PCR può fallire considerando di aver messo nella mia provetta titti i componenti?
|
|
|
|
|
biocandy
Utente Junior
370 Messaggi |
|
|
Luss1908
Nuovo Arrivato
49 Messaggi |
Inserito il - 11 luglio 2011 : 12:13:57
|
| Potrebbe essere per la presenza di inibitori nel campione o a causa di una contaminazione da nucleasi. Oppure la causa potrebbe essere un eccesso di acido nucleico, la competizione di sequenze simili al DNA target per l'annealing con i primers o variazioni nella sequenza nucleotidica del target...O ancora una temperatura di annealing troppo elevata o concentrazioni di Mg2+ troppo basse.... |
 |
|
|
maedea
Nuovo Arrivato
24 Messaggi |
Inserito il - 19 luglio 2011 : 10:40:15
|
| Potrebbe anche essere che la quantità di DNA è troppo bassa? Io sto avendo lo stesso problema con le mie RT-PCR. In genere, quanti nanogrammi di cDNA andrebbero utilizzati? |
|
|
| |
Discussione |
|
pcr
Didattica
