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Ely1986
Nuovo Arrivato



26 Messaggi
Inserito il - 19 settembre 2011 : 11:28:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Ely1986 Invia a Ely1986 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sono alle prese con questo esercizio :
"La fibrosi cistica è una malattia autosomica recessiva. Un maschio il cui fratello ha la malattia si sposa con una donna la cui sorella ha la malattia. Non è noto se i due sono portatori oppure no. Se essi hanno un bambino qual è la probabilità che quest'ultimo abbia la fibrosi cistica ? Disegnate l'albero genealogico della situazione."

Ora se non so se i genitori sono portatori o no come faccio a determinare la probabilità di malattia del figlio ? Perchè l'unica possibilità che il figlio erediti la malattia è che i due genitori siano portatori e sarebbe del 25%.
Poi per disegnare l'albero genealogico non dovrei avere informazioni anche sui genitori dei due sposi ?

Ele-o-nora
Nuovo Arrivato



11 Messaggi
Inserito il - 19 settembre 2011 : 11:58:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Ele-o-nora Invia a Ele-o-nora un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Avendo avuto dei figli affetti da fibrosi cistica tutti gli individui della I generazione(i genitori degli sposi) sono portatori (Aa) e quindi ci si aspetta una progenie con le seguenti proporzioni:
3/4 SANI di cui 2/3 eterozigoti (Aa) e 1/3 omozigoti dominanti (AA)
1/4 MALATI (aa)

La P che la coppia generi un figlio affetto si verifica solo nel caso in cui entrambi siano portatori e quindi la P che lo siano è pari a 2/3. Applicando la regola del prodotto ottengo 2/3*2/3=4/9
Se i genitori sono entrambi eterozigoti,allora la P che il figlio sia affetto è 1/4.
Concludendo,la P che i genitori siano eterozigoti ed il figlio affetto è: 4/9*1/4=1/9
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Ely1986
Nuovo Arrivato



26 Messaggi
Inserito il - 19 settembre 2011 : 12:27:38  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Ely1986 Invia a Ely1986 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi ero persa un passaggio, grazie mille !
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los_angeles88
Nuovo Arrivato



30 Messaggi
Inserito il - 07 ottobre 2011 : 14:55:30  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di los_angeles88 Invia a los_angeles88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
... a me il risultato viene 1/16 perchè la probabilità che i genitori siano Aa è per ognuno 1/2 ... quella del figlio è di 1/4 ... quindi la P che il bambino della 3° generazione sia malato è 1/2*1/2*1/4


giusto?
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi
Inserito il - 07 ottobre 2011 : 23:03:01  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No! Era giusto come lo aveva risolto Ele-o-nora!
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los_angeles88
Nuovo Arrivato



30 Messaggi
Inserito il - 08 ottobre 2011 : 11:46:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di los_angeles88 Invia a los_angeles88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ecco povera me!
ho copiato il messaggio di ele-o-nora:
Avendo avuto dei figli affetti da fibrosi cistica tutti gli individui della I generazione(i genitori degli sposi) sono portatori (Aa) e quindi ci si aspetta una progenie con le seguenti proporzioni:
3/4 SANI di cui 2/3 eterozigoti (Aa) e 1/3 omozigoti dominanti (AA)
1/4 MALATI (aa)

La P che la coppia generi un figlio affetto si verifica solo nel caso in cui entrambi siano portatori e quindi la P che lo siano è pari a 2/3. Applicando la regola del prodotto ottengo 2/3*2/3=4/9
Se i genitori sono entrambi eterozigoti,allora la P che il figlio sia affetto è 1/4.
Concludendo,la P che i genitori siano eterozigoti ed il figlio affetto è: 4/9*1/4=1/9

non capisco perchè 2/3 io considero 1/2

allora mi spiego i due che generano il figlio della 3° generazione sono eterozigoti ( portatori ) per trasmettere la malattia .

A a

A AA Aa

a Aa aa

dunque noi abbiamo 2/4 portatori, 1/4 malato e 1/4 sano .... perchè invece in questo caso si considera solo i tre genotipi A- ... e poi di conseguenza i portatori sono 2/3?
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