|
sirenetta306
Nuovo Arrivato
Prov.: Padova
Città: Padova
20 Messaggi |
 Inserito il - 01 marzo 2012 : 14:31:06
|
ciao a tutti, il nostro prefessore ci ha spiegato questa tecnica ma non mi è chiara al 100%.
la prima cosa non chiara è lo scopo: ho capito che serve per verificare la posizione dei nucleosomi, e che il risultato finale è che i nucleosomi non sono posizionati a random ma si trovano in poszioni fisse. ma cosa si intende con posizione fissa?? che sono posizionati ogni 200 paia di basi? o che legano preferibilmente le regioni AT con cui hanno maggior affinità?
poi sul procedimento: si parte con la digestione con Dnasi o MNasi e poi si fa un ulteriore taglio con un altro enzima di restrizione...ma perchè?non riesco a capire il senso di un altro taglio....
e poi elettroforesi e rilevazione con sonda, ma non si è specificato che sonda...e quindi non capisco...
purtroppo sul libro che ho non c'è scritto nulla e in Internet c'è poco...perciò mi affido su di voi per capire a pieno questa tecnica!!! grazie!!!
|
|
indirect end labeling
Didattica
