Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 MolecularLab
 Biologia Molecolare
 RNA Sintesi Deprotezione
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

ManuBeasy
Nuovo Arrivato



18 Messaggi

Inserito il - 21 novembre 2012 : 16:26:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ManuBeasy Invia a ManuBeasy un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao

Non so se questa sia o meno la sezione adatta ma vedo che una sezione di "pura" chimica non c'è...

Sto seguendo un corso di sintesi di oligonucleotidi in fase solida. Sono in difficoltà circa la deprotezione di oligomeri di RNA.
Il mio oligomero lo proteggo col Cianoetile al 3' mentre al 2' proteggo solitamente con TBDMS o derivati in cui è appunto presente una funzione eterea al silicio. Il gruppo al 3' (quindi il cianoetile) è rimuovibile in condizioni basiche mentre il TBDMS va via in presenza di ioni fluoruro.

Ora nella reazione di distacco, perché devo trattare prima con ammoniaca e poi con THF (ioni fluoruro es.) e non viceversa?
E' questo step che non mi è chiaro
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina