Recettori adrenergici (cardiaci-periferici)

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Ariman
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Inserito il - 12 febbraio 2013 : 12:04:09

Mi sono sempre chiesto questa domanda ma non sono mai riuscito a venirne a capo.
I recettori Adrenergici BETA1 a livello cardiaco provocano effetti ionotropi, cronotropi, batmotropi e dromotropi POSITIVI tramite l'azione della subunit� alfa s, che attivando la PKA va a fosforilare i canali del Ca++ cardiaci provocando contrazzione cardiaca.
I recettori BETA2 a livello della muscolatura liscia vascolare periferica provocano vasodilatazione pur possedendo la stessa subunit� alfa s.
Inizialmente ho ipotizzato che la PKA (a livello periferico) fosforilasse una MIOSINA FOSFATASI, attivandola, con la conseguente defosfatazzione delle teste di miosina e quindi con effetto miorilassante. D'altro canto il recettore ALFA1 a livello periferisco provoca vasocostrizione tramite produzione di IP3 e quindi rilascio di Ca++ con effetto vasocostrittore.
In soldoni la mia domanda � questa:

Perch� la PKA a livello periferisco attiva una MIOSINA FOSFATASI e a livello cardiaco fosforila i canali del Ca++ cardiaci?