sister989
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Inserito il - 19 febbraio 2013 : 21:03:01
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Salve a tutti ^^ Ieri ho fatto l'esame di genetica medica, che non è andato come speravo giovedì avrò l'orale,basato soprattutto sul compito.Se vi faccio vedere gli esercizi e come li ho risolti, potreste aiutarmi a capire dove ho sbagliato?
1)Locus con tre alleli, le cui frequenze sono a=0.2, b=0.3 e c=0.5 Indicare i genotipi e la frequenza degli eterozigoti bc supponendo che la popolazione sia in eq. di Hardy-Weinberg. Genotipi: aa,bb,cc,ab,ac,bc Freq.Eterozigoti bc: 2*0.5*0.3
2) Immagine:
33,65 KB La mamma ha ereditato dalla nonna A1 e B2 insieme alla malattia. Non può essere legato a B2 perché nella terza generazione tutti i malati hanno A1, tranne la 5° figlia, che ha A1 ma non è malata perché è ricombinante.
3) Immagine:
20,66 KB
Qui forse è un eredità psuedodominante.Il carattere è recessivo e raro, ma può avere elevata frequenza in quella popolazione. Di conseguenza anche se è generalmente raro, è alta la probabilità che l'omozigote malato si sia sposato con un eterozigote (nella I) e che anche il figlio portatore si sia sposato con una donna portatrice. Non mi è venuto in mente nient'altro...la cosa del carattere raro mi ha destabilizzato
Detto ciò...chi può aiutarmi?? *.* Grazie mille
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