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 Esercizio albero genealogico (Sindrome di Tay-Sachs)
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Aritmetica
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Inserito il - 06 aprile 2013 : 15:49:38  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La sindrome di Tay-Sachs è una rara malattia umana nella quale si accumulano sostanze tossiche nelle cellule nervose. L'allele recessivo responsabile di questa sindrome è ereditato in maniera mendeliana semplice. Per ragioni sconosciute l'allele è più frequente nei gruppi di ebrei Ashkenaziti dell'Europa orientale. Una donna vorrebbe sposare un suo cugino di primo grado, ma i due scoprono che la sorella del nonno comune morì da piccola a causa della sindrome di Tay-Sachs.
Qual è la probabilità che il primo figlio della coppia di cugini abbia la sindrome di Tay-Sachs, assumendo che tutti i soggetti esterni che sposano un membro della famiglia siano omozigoti normali?

Allego la fotografia dell'albero genealogico della famiglia.
http://tinypic.com/r/f4qmg4/6

Purtroppo ho dei problemi con il calcolo della probabilità, non so come procedere :(

Ps: complimenti per il forum: è veramente ben fatto e alcune spiegazioni mi hanno molto aiutata, le ho trovate veramente illuminanti.
Grazie mille :)

chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 06 aprile 2013 : 17:41:06  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Comincia a scrivere vicino a ciascun membro dell'albero i genotipi e scrivici il tuo ragionamento, così ci ragioniamo insieme.

Che genotipo hanno i bisnonni ad es.? E che genotipi dei genitori potrebbero dare un figlio malato?

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Aritmetica
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Don't be a--



11 Messaggi

Inserito il - 06 aprile 2013 : 18:20:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Allora, secondo i miei calcoli i bisnonni devono essere entrambi obbligatoriamente eterozigoti Aa (altrimenti non si spiegherebbe la malattia della sorella del nonno). Il nonno ha dunque 2/3 di probabilità di essere eterozigote.
Dall'unione di II2 (2/3 Aa) e II3 (omozigote AA), ottengono che sia III2 che III3 hanno 1/2 di probabilità di essere eterozigoti.
Infine, ciascun cugino (IV1 e IV2) ha 1/2 di probabilità di essere eterozigote Aa.
Dovrei calcolare la probabilità che il primo figlio della coppia IV1 e IV2 sia malato (e dunque aa) moltiplicando tutte le precedenti probabilità di eterozigosi?
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 06 aprile 2013 : 19:01:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
i bisnonni devono essere entrambi obbligatoriamente eterozigoti Aa


Esatto.

Citazione:
Il nonno ha dunque 2/3 di probabilità di essere eterozigote.


Perchè 2/3? Hai Aa x Aa, quali sono le probabilità di avere AA, Aa e aa?


   | A | a |
---|---|---|-
 A |AA |Aa |
---|---|---|-
 a |Aa |aa |
---|---|---|-


Poi il resto del ragionamento è corretto (a parte i valori...)

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Aritmetica
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Inserito il - 07 aprile 2013 : 09:35:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Citazione:


Perchè 2/3? Hai Aa x Aa, quali sono le probabilità di avere AA, Aa e aa?


   | A | a |
---|---|---|-
 A |AA |Aa |
---|---|---|-
 a |Aa |aa |
---|---|---|-


Poi il resto del ragionamento è corretto (a parte i valori...)



Eppure negli esercizi svolti dalla mia professoressa, in questi casi trovo sempre "2/3". Lei esclude in partenza che il nonno possa essere omozigote recessiva, e dunque manifestare la malattia. Eliminando l'omozigosi aa dalle possibilità, ovviamente rimane 1/3 di probabilità di omozigosi AA e 2/3 di eterozigosi.
Anche a me questo procedimento pare un po' "viziato" . . .

EDIT: spulciando un po' tra le Discussioni del forum ne ho trovata una (http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=26856&SearchTerms=albero) in cui si afferma che la probabilità di eterozigosi in casi come questo è 2/3
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 07 aprile 2013 : 12:11:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
In effetti mi sono sbagliato, è giusto 2/3 perchè in effetti togli il caso in cui il nonno sia aa.

(troppo tempo passato dall'esame di genetica...)

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Aritmetica
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11 Messaggi

Inserito il - 07 aprile 2013 : 18:55:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Dunque svolgendo i calcoli:
1/6 x 1/6 x 1/4 = 1/144
(dove 1/6 = probabilità che la madre sia eterozigote;
1/6 = probabilità che il padre sia eterozigote;
1/4 = probabilità che il figlio sia omozigote recessivo e dunque malato)

Secondo te è corretto?
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 07 aprile 2013 : 23:34:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No, facendo così hai considerato 2 volte la probabilità che il nonno sia eterozigote! In pratica hai moltiplicato una volta di troppo per 2/3.
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Aritmetica
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11 Messaggi

Inserito il - 08 aprile 2013 : 10:14:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scritto da MolecularLab Mobile

Dunque il calcolo corretti sarebbe 2/3 x 1/4 x 1/4 x 1/4 x 1/4?
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Aritmetica
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11 Messaggi

Inserito il - 08 aprile 2013 : 10:15:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aritmetica Invia a Aritmetica un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scritto da MolecularLab Mobile

Errota corrige: mi sono accorta di aver scritto un 1/4 di troppo!
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