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Nirvangirl
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 Inserito il - 14 maggio 2013 : 11:51:20
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Salve a tutti, dopo un pò di tempo si ritorna a studiare genetica quindi mi serve il vostro aiuto.Ho una domanda d'esame che chiede "Quanti geni ereditiamo dal nostro bisnonno e lo vuole sapere in percentuale. Purtroppo non ho scelte multiple :(
Dovrebbe essere una percentuale molto bassa, ma come posso calcolarla approsimativamente? Ho cercato in giro su internet ma nn trovo nulla Grazie
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 14 maggio 2013 : 16:04:33
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Dai prova a pensarci in realtà è semplicissimo! 
Rispondi a queste tre domande: (sempre in percentuale)
Tu quanti geni hai ereditato da tuo padre? (e quanti da tua madre?)
e tuo padre quanti ne ha ereditati da suo padre (tuo nonno?)
quindi tu quanti geni hai ereditato da tuo nonno?
arrivata fino a qui poi non dovresti aver problemi a risalire al bisnonno o a qualunque altro bis-bis-bis...nonno |
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Nirvangirl
Nuovo Arrivato
Prov.: NA
80 Messaggi |
Inserito il - 14 maggio 2013 : 18:56:56
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Quindi io ho ereditato il 50% mio padre da suo padre altri 50% e mio nonno dal mio bisnonno altri 50%.
Quindi dovrebbe essere il 12,5 %
Per caso è giusto??? |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 14 maggio 2013 : 19:48:56
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Esatto!  |
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Nirvangirl
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Prov.: NA
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Inserito il - 14 maggio 2013 : 20:23:49
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Ok grazie  |
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Nirvangirl
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80 Messaggi |
Inserito il - 15 maggio 2013 : 13:01:18
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Brevissimo esercizio:
L'albinismo è causato dal gene recessivo su un incrocio tra un portatore(Aa) con un albino (aa) nascono 3 figli.Qual è l a probabilità che su 3 figli 1 sia normale e 2 albini?
Allora la probabilità che un figlio sia normale è 1/2 la probabilità che gli altri due siano albini è 1/2*1/2 quindi la probabilità finale è 1/8. Adesso come soluzione mi porta 3/8 che altro calcolo devo fare? E' come se dovessi moltiplicare anche il numero dei figli ma come devo fare?
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 15 maggio 2013 : 13:40:51
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Primo figlio wild type, secondo e terzo albini: 1/8
Primo figlio albino, secondo wt, terzo albino: 1/8
Primo figlio albino, secondo albino, terzo wt: 1/8
Probabilità un figlio wt e due albini: 1/8 + 1/8 + 1/8 |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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Nirvangirl
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Inserito il - 15 maggio 2013 : 14:46:17
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| O.O Non ci avevo proprio pensato. Ma qst è l'unico modo per risolvere qsto esercizio? |
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 15 maggio 2013 : 15:23:40
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Dovresti aggiungere un www. nella signature, cosi' che il link risulti cliccabile.
Al momento non mi viene in mente altro sistema |
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A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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Nirvangirl
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Inserito il - 15 maggio 2013 : 15:56:19
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Si grazie.
Scusate ma c'è un altro esercizio che mi ha mandato un pò in confusione:
In una popolazione di 1000 individui il 25% sono affetti da albinismo malattia trasmessa con un carattere autosomico recessivo.Quanti individui saranno eterozigoti con il carattere albino se la popolazione è in equilibrio Hardy-Weinberg per questo carattere?
Il 25% sta per la frequenza di f(aa)=0.25 giusto??
Quindi la f(a) è radice di 0.25= 0.5
la f(A) è 1-0.5= 0.5
Quindi f(Aa) sarà 2*0.5*0.5= 0.50
Giusto? |
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Nirvangirl
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Inserito il - 15 maggio 2013 : 17:14:11
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Ho trovato anche qsti altri tipi di esercizi, spero mi potiate aiutare:
1)Per quattro malattie è stata valutata la concordanza in coppie di gemelii monozigoti e dizigoti. Indicate per quale delle quattro sembra più importante l'influenza del genotipo:
a) MZ: 25%; DZ: 2%
b) MZ: 90%; DZ: 82%
c) MZ: 75%; DZ: 10%
d) MZ: 50%; DZ: 35%
E la risposta dovrebbe essere la c giusto?
2)Tengo un altro esercizio simile in cui dice:
malattia geneticamente rilevante tra MZ e DZ:
a)50%-50%;
b)90%-80%,
c)40%-10%,
d)30%-30%
Seguendo lo stesso ragionamento la soluzione sarebbe 40 - 10% è giusto secondo voi??
3)Tengo una domanda "quanti SNP ci sono nel genoma??"
So che costituiscono circa lo 0.3% del dna nucleare ma per avere un numero approssimativo totale come faccio?
4)familiari hanno la stessa malattia ma presentano sintomi diversi perchè: geni modificatori, fattori ambientali(un'altra che nn ricordo)...tutte,nessuna
Secondo voi quale è la risposta?
5)Quale tra queste mutazioni è un polimorfismo normale? Delezione di un nucleotide,missenso,frameshift ecc
Dovrebbe essere la delezione di un nucleotide giusto? |
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