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 Promotori - come ottenerli?
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Lord Garland
Nuovo Arrivato



3 Messaggi

Inserito il - 22 maggio 2013 : 22:45:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Lord Garland Invia a Lord Garland un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti. Io ho un serio problema:

mi serve come avere un certo promotore genomico. Se estraggo DNA da una cellula, come procedo per isolarmi quel preciso promotore?


Provo a buttare lì un'ipotesi; ditemi se siete d'accordo o no o se conoscete altre possibilità: sono tutt'orecchi:

ho una cellula --> estraggo genomico --> Uso enzimi di restrizione per spezzettarmi il DNA (qui non so molto - chi mi illustra questo punto?) --> userò enzimi di restrizione che non tagliano il mio promotore --> faccio una PCR con il primer Forward e Reverse del mio promotore --> Lo isolo e lo uso per lo studio. E' giusto?


SpemannOrganizer
Utente

Spemann

Città: Los Angeles


955 Messaggi

Inserito il - 23 maggio 2013 : 18:43:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di SpemannOrganizer Invia a SpemannOrganizer un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Se conosci la sequenza non ti serve digerire il genomico. Basta estrarlo e con i primers che ti sei disegnato (sempre ovviamente che tu conosca la sequenza) ti fai una bella PCR per amplificarlo. Io ho fatto così per un promotore di Xenopus laevis.

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zerhos
Utente Junior

ZERHOS

Prov.: Pisa
Città: Pisa


421 Messaggi

Inserito il - 24 maggio 2013 : 21:54:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di zerhos  Invia a zerhos un messaggio ICQ Invia a zerhos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Tecnicamente è sufficiente una PCR come dice il saggio SpemannOrganizer, tuttavia il grosso del problema dei promotori è capire dove esattamente inizino!!!!!.
Per convenzione quando si amplifica un promotore nuovo, si amplificano "n-kilobasi" subito a monte dell'atg (codone di inizio della traduzione). A monte dell'atg troverai sicuramente la 5'utr del gene (se esiste) e quindi la sequenza del promotore propriamente detto, e se sei sfortunato diversi introni(anche mooolto grossi) tra l'atg e il tuo promotore agognato. Il punto di problema è che le sequenze regolatorie del tuo promotore possono essere sparse anche a valle di esso, quindi nella 5'utr del gene, negli introni (capita molto spesso) e addirittura all'interno della sequenza tradotta (0_0).
Tutto questo per dire che isolare un promotore non è cosa affatto banale!

"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!"
Salvador.Dalì
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domi84
Moderatore

Smile3D

Città: Glasgow


1724 Messaggi

Inserito il - 25 maggio 2013 : 00:39:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di domi84 Invia a domi84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Dai un occhio qui se è stato già caratterizzato il promotore del tuo gene:
http://rulai.cshl.edu/cgi-bin/TRED/tred.cgi?process=home

Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
Le foto che ho scattato...
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