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Passiflorabiology
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1 Messaggi |
 Inserito il - 13 novembre 2013 : 17:52:35
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Salve!Sono in difficoltà..domani ho l'esame di genetica umana..Help!
I quesiti sui quali ho forte dubbi sono:
1)Malattia autosomica dominante.Ogni individuo è tipizzato per un marcatore con 3 alleli che distano dal locus malattia 10cM.I fenotipi dei neonati A e B non si conoscono.Qual è la probabilità che in ciascuno di essi la malattia sia espressa?
2) Una donna ha un fratello affetto da una rara malattia autosomica recessiva.Questa distribuzione è 100% penetrante alla nascita.Lei si sottopone ad un test di screening che individua i portatori.Il test ha sensibiltà del 98% e un tasso di falsi positivi dell 5%.Lei risulta positiva.Qual è il rischio di essere portatrice?(Come posso applicare Bayes?)
3)Da una donna xxx che tipo di gameti potrebbe formare e in che proporzioni?Quali sono i cariotipi e i fenotipi probabili della progenie?
Spero che qualcuno possa aiutarmi presto..mi mancano poche ore per studiare..Grazie!
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Genetica Umana
