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bree
Utente Junior
186 Messaggi |
 Inserito il - 15 febbraio 2014 : 11:50:39
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ho un pedigree con malattia AD e penetranza del 20%. mi dispiace ma non riesco a inserire il link quindi ve lo spiego:generazione I papà malato (immagino quindi Aa) madre sana (sarà aa, giusto?) . fanno 5 figli: m(maschio)1 malato, f2 sana, f3 malata, m4 sano, f 5 sana..ora..che probabilità ha f5 di essere eterozigote sano??non ho idea di come procedere mi dispiace. la penetranza incompleta l'ho capita, per es. la probabilità di un figlio di f3 di essere malato sarà del 10%..perciò, vista la probabilità a priori del 50 %, quella di essere eterozigote sano sarà del 40%? cioè 50% - 10 %?? non saprei..mi aiutate?
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bloem
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
Inserito il - 20 febbraio 2014 : 16:41:19
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allora, ho provato a fare l'albero e presumendo che la malattia sia autosomica dominante avremo i seguenti genotipi: padre eterozigote (come dicevi tu), madre omozigote recessiva, i figli malati eterozigoti. come capire il genotipo degli altri figli?
-siamo sicuri che tutti i figli possiedono almeno un allele recessivo, ereditato dalla madre sana
-dato che la malattia ha una penetranza incompleta la f5 potrebbe essere eterozigote e non manifestarla
-la probabilità che la f5 erediti l'allele malato dal padre è 0,5 (cioè 1 su 2)
-in piu, la probabilità che non manifesti il fenotipo malato è 8/10 (infatti solo 2/10 cioe il 20% lo manifestano)
mettiamo insieme tutto: 1(allele recessivo)x0,5(allele dominante)x0,8(fenotipo sano) = 0,4 = 40% |
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esercizio penetranza incompleta
