Ciao a tutti, ho eseguito una ricerca dei termini senza trovarnulla nel forum, mi spieghereste gentilmente queste tre tecniche che non ho ben chiare? Si tratta di Mate pair, pair ends e de novo assembly, vi dico ciò che so , per favore ditemi e/o integrate ciò che mi manca.
pair ends= leggo in ambo le direzioni una mia sequenza, pero come uso tali info durante l'assemblaggio di genomi (e le regioni ripetute Es.CG?)?
mate pair= so che prendo una sequenza da 2k di basi , circolarizzo inserisco una sequenza (biotenilata) e frammento in 500 o 600 basi.
de novo assembly= assemblaggio dei frammenti senza un genoma di riferimento?