Ciao a tutti, nel precedente albero genealogico la malattia è rappresentata da un carattere autosomico dominante. I genitori sono eterozigoti ma ciò che non capisco è perchè la prof.ha detto che l'individuo II-2 è portatore ed anche se presenta il genotipo non manifesta il fenotipo associato ? Inoltre dice che siamo in presenza di Pentranza incompleta.
Se un carattere é dominante, basta avere un solo allele perché si manifesti. L'individuo III-1 (figlia di II-2) presenta il carattere, quindi ha l'allele dominante che causa la malattia. Ovviamente l'allele deve averlo ereditato da uno dei genitori, quindi la madre II-2 ha l'allele dominante anche se non manifesta la patologia a causa della penetranza incompleta di questa patologia.
Gf Pina grazie per la celere risposta. Scusa ma voglio chiederti un ulteriore chiarimento : Il padre (II3) ovvero il soggetto esterno all'albero lo considero aa perché è sano?