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paolinopaperino
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 Inserito il - 01 febbraio 2017 : 13:13:40
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Paola e piero sono sposati e in buona salute. Paola ha un fratello affetto da CF ora deceduto. Paolo non ha storia familiare per CF. I due decidono di sottoporsi al test per individuare le mutazioni la cui sensibilità è dell' 80%. Entrambi risultano negativi. La frequenza di portatori in popolazione è 1/26. Calcola il rischio della coppia di avere un figlio affetto.
Io ho risolto così vorrei sapere se è corretto:
Paola portatrice non portatrice
p.priori 2/3 1/3
p.condizionale 20/100 1
p.congiunta 0.19 0.33
p.posteriori 0.13
--------- = 0.28
0.13 + 0.33
Per Piero ho fatto allo stesso modo perche anche lui fa il test
Piero portatore non portatore
p.priori 1/26 25/26
p.condizionale 20/100 1
p.congiunta 0.19 25/26
p.posteriori 0.19
--------- = 0.16
0.19 + 25/26
Infine quindi ho calcolato il rischio per il figlio di essere affetto
0.28 x 0.16 x 0.25 = 0.01
è corretto?
PS: NEGLI ES DI QUESTO TIPO DOVE AL POSTO DI SENSIBILITA C'è LA PNETRANZA INCOPLETA C'è QUALCHE DIFFERENZA DI APPLICAZIONE? grazie mille in anticipo
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Bayes calcolo probabilità
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