Ciao a tutti! Avrei degli esercizi da sottoporvi: 1)La sorella di un individuo affetto da fibrosi cistica sposa un suo zio. Che probabilitį ha di avere un figlio affetto dalla stessa malattia del fratello? Il libro da 1/12 perņ a me viene 1/24. Il mio ragionamento č: l'individuo affetto ha sicuramente i genitori portatori, quindi la sorella avrį probabilitį 2/3 di esssere portatrice. Quindi moltiplico 2/3*1(probabilitį genitori di essere eteroz)*1/2 (probabilitį nonni di essere portatori)*1/2(probabilitį zio)*1/4 (probabilitį futuro figlio) Dove sbaglio? Non devo contare i nonni?
2)La sorella di un affetto da malattia autosomica recessiva sposa un suo primo cugino. Qual'č La probabilitį di avere un figlio affetto dalla stessa malattia del fratello? A me viene 1/48 č corretto? Ovvero 2/3(sorella di essere portatrice)*1(genitori)*1/2(nonni)*1/2(zii)*1/2(cugino)*1/4(P figlio futuro affetto). Nn capisco quante generazioni deve contare e se. Nnni vanno sempre contati. Grazie!
No, non devi contare i nonni. Come hai detto giustamente tu i genitori sono sicuramente portatori, ma questo significa che almeno uno dei loro genitori (quindi i nonni) aveva l'allele della fibrosi cistica, quindi ha 1/2 di probabilitą di averlo trasmesso all'altro figlio (lo zio). Quindi: 2/3 (sorella portatrice) X 1/2 (zio portatore) X 1/4 = 1/12
Lo stesso ragionamento va fatto nel secondo caso, quindi viene 1/24!