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valeriamassa
Nuovo Arrivato


Prov.: Milano
Città: milano


64 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2007 : 14:16:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valeriamassa  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valeriamassa Invia a valeriamassa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Devo clonare il mio gene in un vettore virale: ho inserito negli oligo i siti di restrizione per due diversi enzimi, però un enzima crea estremità piatte e l'altro estremità coesive,qualcuno sa dirmi se avrò problemi al momento della ligazione??

valeria

Aureus
Utente Junior

0613_da_Fil23

Prov.: Forlì-Cesena
Città: Gambettola


123 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2007 : 15:47:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Aureus  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Aureus Invia a Aureus un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao,

la specificità aumenta con le estremità "stiky" di due enzimi che magari tagliano in modo diverso...
...comunque ci sono ligazioni più difficili di quella che hai scelto tu..
... il mio consiglio è quello di provare!

http://didattica.cribi.unipd.it/ingegenet/06Lucidi4x.pdf

www.tlbspazio.it

Tecnici di Laboratorio Biomedico
Lorenzo Nardi
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LUCIA14976
Nuovo Arrivato



20 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2007 : 20:51:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di LUCIA14976 Invia a LUCIA14976 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
non credo che darà particolari problemi basta digerire il vettore con gli stessi enzimi. i clonaggi blunt sono un po' più delicati e richiedono più tempo, quindi io per i tempi e per le modalità di ligasi considererei entrambi blunt, ciao
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mikimix
Nuovo Arrivato

Prov.: Matera
Città: Marconia


17 Messaggi

Inserito il - 10 agosto 2007 : 10:32:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di mikimix Invia a mikimix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Caio a mio parere anche se non ho una grande esperienza pratica è molto più facile che la ligazione avvenga con delle estremità protuting,magari scegli un altro enzima di restrizione,anche se in questo coso una delle due estremità dovrebbe legarsi facilmente riducendo i rischi di ricircolarizazione.
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Cangrande
Utente Junior

Cangrande Della Scala

Prov.: Verona


280 Messaggi

Inserito il - 10 agosto 2007 : 14:39:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Cangrande Invia a Cangrande un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
A livello teorico non dovresti aver problemi. Anch'io ti consiglio di provare.

Magnifico atque victoriosissimo Domino, Domino Kani Grandi de la Scala.
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Utente Junior



565 Messaggi

Inserito il - 11 agosto 2007 : 11:16:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di là Invia a là un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao! penso che se digerisci il vettore e la parte del DNA da clonare con i medesimi enzimi non dovresti avere probleni con la ligazione. Se no usa altri enzimi che diano entrambi le stesse estremità.
Comunque ripeto non dovresti avere problemi in linea di massima.
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