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aggrecano
Nuovo Arrivato


Prov.: Roma
Città: roma


24 Messaggi

Inserito il - 07 gennaio 2008 : 23:59:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di aggrecano Invia a aggrecano un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti dovrò sostenere in febbraio l'esame di chimica, e vorrei che qualcuno mi aiutasse a capire come varia la struttura degli aminoacidi al variare del pH

elena0308
Utente Junior

Prov.: Pistoia
Città: pescia


207 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2008 : 21:16:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di elena0308  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di elena0308 Invia a elena0308 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
non è che cambia la struttura, semplicemente gli AMMINOACIDI (lo dice il nome) hanno un gruppo basico (l'NH2, amminico) e uno acido (COOH) quindi a pH bassi si protona il gruppo amminico, a pH alti si deprotona il COOH, idem per eventuali catene laterali (es. lisina, ac glutammico, aspartico, arginina etc. questo detto in soldoni

Rock hard ride free all your life
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fpotpot
Utente

Città: middleofnowhere


1056 Messaggi

Inserito il - 08 gennaio 2008 : 21:50:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di fpotpot Invia a fpotpot un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Correggete se è sbagliato ma in modo sintetico...Gli aminoacidi hanno un gruppo aminico (NH2) che un gruppo carbossilico (COOH).Questo permette loro di agire come ioni dipolari o zwitterioni in quanto possono sia accettare protoni che donarli.
La forma (acida o basica) in cui si troverà l'aminoacido ad un determinato pH dipenderà dal punto isoelettrico pI dell'aminoacido in questione.
Il pI di un aminoacido è rappresentato dal valore di pH nel quale la sua carica interna netta è pari a zero. Ad es. la His ha un pI di 7.6 quindi a pH della soluzione uguale a 7.6 avrà un ugual numero di moli di aa nella forma protonata (NH3+) e nella forma deprotonata (COO-).
Se il pH della soluzione è minore del pI (quindi se pH=7 e l'His ha pI=7.6 come già detto) l'aminoacido sarà prevalentemente nella forma protonata NH3+.
Se invece il pH della soluzione è maggiore del pI dell'aminoacido (quindi ad es. la soluzione ha pH=8 e His come già detto ha pI 7.6)il numero di moli di aminoacido nella forma COO- deprotonata sarà maggiore del numero di moli dell'aa nella forma protonata.
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spika87
Nuovo Arrivato

Città: roma


60 Messaggi

Inserito il - 10 gennaio 2008 : 22:59:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di spika87 Invia a spika87 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da fpotpot

Correggete se è sbagliato ma in modo sintetico...Gli aminoacidi hanno un gruppo aminico (NH2) che un gruppo carbossilico (COOH).Questo permette loro di agire come ioni dipolari o zwitterioni in quanto possono sia accettare protoni che donarli.
La forma (acida o basica) in cui si troverà l'aminoacido ad un determinato pH dipenderà dal punto isoelettrico pI dell'aminoacido in questione.
Il pI di un aminoacido è rappresentato dal valore di pH nel quale la sua carica interna netta è pari a zero. Ad es. la His ha un pI di 7.6 quindi a pH della soluzione uguale a 7.6 avrà un ugual numero di moli di aa nella forma protonata (NH3+) e nella forma deprotonata (COO-).
Se il pH della soluzione è minore del pI (quindi se pH=7 e l'His ha pI=7.6 come già detto) l'aminoacido sarà prevalentemente nella forma protonata NH3+.
Se invece il pH della soluzione è maggiore del pI dell'aminoacido (quindi ad es. la soluzione ha pH=8 e His come già detto ha pI 7.6)il numero di moli di aminoacido nella forma COO- deprotonata sarà maggiore del numero di moli dell'aa nella forma protonata.

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spika87
Nuovo Arrivato

Città: roma


60 Messaggi

Inserito il - 10 gennaio 2008 : 23:04:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di spika87 Invia a spika87 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti!Ho appena scoperto questo forum e spero possiate aiutarmi....sono alle prese con chimica organica e vorrei ulteriori informazioni su aminoacidi e in particolare sulla possibilità di calcolare il punto isoelettrico a partire dalle costanti di dissociazione per aminoacidi che non possiedono catene laterali ionizzabili..............
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valeriavaleria
Nuovo Arrivato




54 Messaggi

Inserito il - 11 gennaio 2008 : 14:36:35  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valeriavaleria Invia a valeriavaleria un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
per capire il comportamento degli amminoacidi al variare del ph bisogna applicare l equazione di handerson hasselbachche è la seguente:PH=PK-log accettore di elettroni/log del donatore di elettroni.
ad esempio l anello imidazolico a ph 7:

7=6-log istidina non protonata/log istidina protonata e ottieni un rapporo ist nn protonata/ist protonata di 10/ 1.

valyyyyyyyy
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kondalord
Nuovo Arrivato


Prov.: Bari
Città: altamura


68 Messaggi

Inserito il - 28 gennaio 2009 : 09:56:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kondalord  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di kondalord Invia a kondalord un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da valeriavaleria

per capire il comportamento degli amminoacidi al variare del ph bisogna applicare l equazione di handerson hasselbachche è la seguente:PH=PK-log accettore di elettroni/log del donatore di elettroni.
ad esempio l anello imidazolico a ph 7:

7=6-log istidina non protonata/log istidina protonata e ottieni un rapporo ist nn protonata/ist protonata di 10/ 1.


quindi la forma prevalente è quella non protonata perchè è presente in quanti maggiore rispetto a quella protonata giusto?

Un chiarimento veloce veloce. quando uso l'equazione di handerson hassenblach, e sto calcolando il ph di un A.A. ad un valore inferiore al proprio pK come accettore di elettroni devo usare la forma Nh3+ e come donatore la forma NH2, mentr se il valore di ph è superiore al pk devo usare la coppia CooH/coo- giusto?
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pinguino9
Nuovo Arrivato



13 Messaggi

Inserito il - 08 giugno 2015 : 15:54:35  Mostra Profilo Invia a pinguino9 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao, qualcuno conosce la formula per calcolare la carica netta di un amminoacido in funzione del pH?
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