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ilalia
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Inserito il - 24 gennaio 2008 : 14:14:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho un grande dubbio: l'attivazione dei recettori 7TM può innescare la fosforilazione delle proteine G, o la formazione di cAMP?

i recettori 7TM possono indurre l'aumento della concentrazione di Ca++ attivando la fosfolipasi C???
la fosfolipasi idrolizza fosfatidil inotisolo producendo due molecole entrambe necessarie per determinare l'aumento di Ca++ citosolico????

Iside
Utente Attivo

Iside_paradise

Città: Napoli


1375 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 17:11:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Iside  Invia a Iside un messaggio Yahoo! Invia a Iside un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si

...we're just two lost souls swimming in a fishbawl...year after year...
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ilalia
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: napoli


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Inserito il - 24 gennaio 2008 : 19:32:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
scusa ma il si a cosa è riferito?
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Iside
Utente Attivo

Iside_paradise

Città: Napoli


1375 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 20:14:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Iside  Invia a Iside un messaggio Yahoo! Invia a Iside un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
scusa ilalia, ti stavo rispondendo, poi sono dovuta scappare ma ho inserito lo stesso la risposta.

allora, i recettori 7 TM possono attivare la subunità G alpha (scambio GDP-GTP), e mi sembra che sia il caso, ad esmepio, del recettore per l'aceticolina. la subunità alpha può fare varie cose, e questo dipende dal tipo di subunità. tra le tante cose, può attivare l'adenilato ciclasi, che a sua volta produce cAMP che attiva la PKA. alcuni tipi di subunità possono attivare le fosfolipasi. nella famiglia delle fosfolipasi è compresa anche la fosfolipasi che C che produce a partire dagli inositidi di membrana sia IP3 che provoca il rilascio di Ca++ dal reticolo endoplasmico (molto importante ad esempio nella contrazione muscolare, dove c'è un massiccio rilascio di Ca++ dal sarcoplasmatico) che DAG (diaci glicerolo) il quale attiva la proteina chinasi C (PKC), una chinasi Ca++ dipendente. quindi, atttraverso il signalling intracellulare fosfolipasi mediato, i recettori 7TM determinano aumento del calcio intracellulare.

spero di aver scritto tutto correttamente.

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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 22:04:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
l'attivazione dei recettori 7TM può innescare la fosforilazione delle proteine G


Questo non è corretto. Non si parla di fosforilazione delle proteine G trimeriche, ma di scambio GDP/GTP (cioè non viene attaccato un altro fosfato, viene scambiata la molecola intera)

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ilalia
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: napoli


55 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 22:33:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
vi ringrazio infinitamente per la disponibilità...ma delle quattro domande da me inserite quale è possibile??????
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la_fra
Utente

betty



750 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 22:40:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di la_fra  Rispondi Quotando
tutte?

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la_fra
Utente

betty



750 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 22:50:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di la_fra  Rispondi Quotando
tenendo conto della precisazione di chick la cascata di eventi che può seguire all'attivazione di un recettore 7TM è scambio GDP/GTP e attivazione dell'adenilato ciclasi da parte della subunità alfa (e quindi aumento del cAMP) sennò la subunità Gbeta-gamma può attivare la fosfolipasi C, l'enzima responsabile della formazione dell'inositolo fosfato e del diacilglicerolo. Le PLC sono una famiglia di enzimi che catalizzano in modo selettivo l'idrolisi Ca2+-dipendente (quindi sì il calcio può indurre l'attivazione della PLC) dei fosfatidil-inositoli di membrana: fosfatidilinositolo (PI), fosfatidilinositolo 4-fosfato (PIP), e fosfatidilinositolo 4,5-bifosfato (PIP2). DAG rimane localizzato sulla membrana, così da mediare l'associazione della proteinchinasi C (PKC) alla membrana cellulare, seguita dalla sua attivazione, dando avvio ad una catena di fosforilazioni, che concorreranno alle risposte funzionali della cellula. IP3 è un messaggero intracellulare citoplasmatico, che interagisce con il corrispondente recettore del reticolo endoplasmatico liscio causando la liberazione del Ca2+ immagazzinato e, quindi, l'innalzamento della concentrazione del Ca2+ intracellulare.

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Iside
Utente Attivo

Iside_paradise

Città: Napoli


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Inserito il - 24 gennaio 2008 : 23:34:06  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Iside  Invia a Iside un messaggio Yahoo! Invia a Iside un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da chick80

Citazione:
l'attivazione dei recettori 7TM può innescare la fosforilazione delle proteine G


Questo non è corretto. Non si parla di fosforilazione delle proteine G trimeriche, ma di scambio GDP/GTP (cioè non viene attaccato un altro fosfato, viene scambiata la molecola intera)



sì, infatti io ho parlato di scambio, mentre nella domanda c'è scritto fosforilazione, assolutamente falso.


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ilalia
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: napoli


55 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 23:47:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
quindi l'attivazione dell 7TM porta alla formazione di cAMP?
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ilalia
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: napoli


55 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 23:52:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ilalia Invia a ilalia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
VI RINGRAZIO IL VOSTRO AIUTO è STATO DAVVERO PREZIOSO !!!!!!!!!!!!!!!
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Iside
Utente Attivo

Iside_paradise

Città: Napoli


1375 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2008 : 23:59:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Iside  Invia a Iside un messaggio Yahoo! Invia a Iside un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da ilalia

quindi l'attivazione dell 7TM porta alla formazione di cAMP?



sì, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi


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Patrizio
Moderatore

mago

Città: Barcellona


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Inserito il - 25 gennaio 2008 : 00:05:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Patrizio  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Patrizio Invia a Patrizio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
secondo me hai confuso il fatto che questo recettore viene spento grazie ad una chinasi che fosforila il recettore solo quando questo e' legato con il ligando!
poi per quanto riguarda l AMPc ...io ti direi di si solo per il beta adrenergio,ma i 7TM sono una famiglia di recettori,quindi....non so se tutti fanno questo lavoro.


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Gabriele
Utente

Prov.: Pisa
Città: Pisa


615 Messaggi

Inserito il - 25 gennaio 2008 : 00:09:55  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Gabriele Invia a Gabriele un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Attenzione,l'aumento di cAMP dipende dal tipo di proteina G che può essere inibitoria o stimolatrice dell'adenilato ciclasi. Quindi non è corretto affermare sempre che l'attivazione di un recettore di questo tipo porti ad un aumento.

"Chi rinuncia alla libertà per la sicurezza, non merita né la libertà né la sicurezza. E finirà col perdere entrambe."
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 25 gennaio 2008 : 02:39:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
poi per quanto riguarda l AMPc ...io ti direi di si solo per il beta adrenergio,ma i 7TM sono una famiglia di recettori,quindi....non so se tutti fanno questo lavoro.


Quelli accoppiati a proteine G con subunità alfa-s stimolano la produzione di cAMP, quelli accoppiati a alfa-I la inibiscono. Quelli accoppiati ad alfa-q attivano la fosfolipasi C e quelli accoppiati ad alfa12/13 attivano Rho chinasi.

Ricorda anche che le subunità beta/gamma hanno un importante ruolo di signalling in molte cellule.

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