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Autore Discussione
Pagina: di 2

moonycinzia
Utente Junior



234 Messaggi
Inserito il - 21 maggio 2009 : 18:07:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonycinzia Invia a moonycinzia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
nessuno ha più fatto la prova?
Dai dai!
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Miciaglo
Nuovo Arrivato

Prov.: TV


40 Messaggi
Inserito il - 26 marzo 2011 : 15:46:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Miciaglo Invia a Miciaglo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Rispolvero un vecchio topic, non averbbe senso aprirne uno identico con la setssa doamnda di biotecman :P

Fatemi capire..
1)Se io devo estrarre RNA totale devo usare il metodo con fenolo acido (trizol) perchè il DNA passa nella fase organica ( a causa del suo legame con gli istoni) e RNA resta in fase acquosa.

2)Se invece devo estrarre acidi nucleici in generale (separati da proteine) uso il metodo del fenolo tamponato perchè sia RNA che DNA restano in fase acquosa.

Ho detto giusto?

Dubbio aggiuntivo:
se il fenolo (acido e tamponato) denatura le proteine come fa il DNA, nel caso 1, a rimanere attaccato agli istoni?
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domi84
Moderatore

Smile3D

Città: Glasgow


1724 Messaggi
Inserito il - 06 ottobre 2011 : 17:14:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di domi84 Invia a domi84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho ri-letto la discussione...
Anch'io uso il fenolo acido per l'estrazione di RNA, ma non so perchè il DNA non resta solubile.
Qualcuno conferma questa cosa degli istoni?

(è solo curiosità...)
Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
Le foto che ho scattato...
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