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Discussione

Pagina: di 2

moonycinzia
Utente Junior

234 Messaggi

Inserito il - 21 maggio 2009 : 18:07:47

nessuno ha pi� fatto la prova?
Dai dai!

Miciaglo
Nuovo Arrivato

Prov.: TV

40 Messaggi

Inserito il - 26 marzo 2011 : 15:46:47

Rispolvero un vecchio topic, non averbbe senso aprirne uno identico con la setssa doamnda di biotecman :P

Fatemi capire..
1)Se io devo estrarre RNA totale devo usare il metodo con fenolo acido (trizol) perch� il DNA passa nella fase organica ( a causa del suo legame con gli istoni) e RNA resta in fase acquosa.

2)Se invece devo estrarre acidi nucleici in generale (separati da proteine) uso il metodo del fenolo tamponato perch� sia RNA che DNA restano in fase acquosa.

Ho detto giusto?

Dubbio aggiuntivo:
se il fenolo (acido e tamponato) denatura le proteine come fa il DNA, nel caso 1, a rimanere attaccato agli istoni?

domi84
Moderatore

Citt�: Glasgow

1724 Messaggi

Inserito il - 06 ottobre 2011 : 17:14:44

Ho ri-letto la discussione...
Anch'io uso il fenolo acido per l'estrazione di RNA, ma non so perch� il DNA non resta solubile.
Qualcuno conferma questa cosa degli istoni?

(� solo curiosit�...)

Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
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