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moonci
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16 Messaggi

Inserito il - 11 aprile 2008 : 15:48:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti non so come si fa ad aprire una discussione. ho un paio di domenda da fare vi prego illuminatemi:1 SPIEGA PERCHè I MUTANTI LACOC SONO CIS DOMINANTI MA NON TRANS DOMINANTI.
2. SPIEGA PERCHè I MUTANTI lacI5 SONO TRANS DOMINANTI SULL'ALLELE SELVATICO lacI+ MENTRE I MUTANTI lacI- SONO RECESSIVI
3. DISCUTI LE CONSEGUENZE DI MUTAZIONI NEL PROMOTORE DEL GENE REPRESSORE PARAGONANDOLE CON MUTAZIONI DEL PROMOTORE DEI GENI STRUTTURALI.............

moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 11 aprile 2008 : 18:56:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
uffa non mi risponde nessuno...........
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Schuldiner86
Utente Junior

Biotech

Prov.: Viterbo
Città: Bologna


581 Messaggi

Inserito il - 11 aprile 2008 : 19:00:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Schuldiner86  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Schuldiner86  Invia a Schuldiner86 un messaggio Yahoo! Invia a Schuldiner86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Parti dal presupposto che un elemento cis dominante è una sequenza di DNA che regola la trascrizione delle sequenze a valle di essa, un elemento trans dominante codifica per una proteina solubile che può regolare la trascrizione di svariati geni e non per forza del gene che la codifica...Detto in soldini...Quindi:
1. I mutanti lacO hanno una mutazione nell'operone del lattosio, l'operone è un elemento cis dominante perché vi si lega l'induttore codificato da lacI...Quindi se la sequenza di lacO è mutata non verrà riconosciuta dall'induttore e quindi i geni a valle non verranno trascritti e cioè lacA, lacY e lacZ...
2. Bisogna vedere che mutazione hanno i ceppi lacI5 per rispondere...Cercherò di documentarmi e rispondere se posso...
3. Per gene strutturale penso che si intenda un house-keeping gene...Detto in soldoni se hai una mutazione nel promotore di un gene repressore, se si tratta di una mutazione attivante per il gene repressore avrai più repressore in circolo quindi una maggiore probabilità che i geni regolati dal prodotto di quel gene repressore non vengano trascritti anche in assenza del ligando del repressore, se hai una mutazione disattivante significa meno repressore, quindi più trascrizione dei geni sotto il controllo del repressore anche in presenza del ligando; invece se avviene una mutazione nel promotore di un house-keeping che può essere sia attivante che inattivante devi valutare quale è il gene in considerazione e quale sarà l'effetto di una aumentata o diminuita trascrizione del gene stesso...



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moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 11 aprile 2008 : 22:00:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ti ringrazio tantissimo...è da tanto che leggo le cose scritte in questo forum e mi sono state sempre utili.....questa è la prima volta che scrivo e ho avuto grazie a te delle illuminazioni e degli spunti.ti ringrazio tantissimo
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Schuldiner86
Utente Junior

Biotech

Prov.: Viterbo
Città: Bologna


581 Messaggi

Inserito il - 12 aprile 2008 : 00:23:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Schuldiner86  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Schuldiner86  Invia a Schuldiner86 un messaggio Yahoo! Invia a Schuldiner86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ma di niente, capirai...E' sempre un piacere...



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santalew
Nuovo Arrivato



1 Messaggi

Inserito il - 14 aprile 2008 : 17:19:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di santalew Invia a santalew un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
posso rispondere io alla domanda 2...

la tua modificazione non è lacI5 ma lacIs, tale mutazione è a carico del repressore (non come lacI- che però rendono il repressore incapace di legarsi all'operatore). la modificazione lacIs rende il repressore insensibile all'induttore quindi anche in presenza di esso non si staccherà e non permetterà la trascrizione e la traduzione.

spero di essere stato chiaro..
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moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 15 aprile 2008 : 12:43:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
un pò piu chiaro.........cmq grazie
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moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 17 aprile 2008 : 19:42:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
altri suggerimenti?
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moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 22 aprile 2008 : 10:00:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
secondo me le vostre risposte non sono corrette
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kORdA
Utente Attivo

newkORdA

Prov.: Milano
Città: Monza


1303 Messaggi

Inserito il - 22 aprile 2008 : 11:04:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kORdA  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di kORdA Invia a kORdA un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
tu cosa proponi, in alternativa?

P.S.:
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=7720, ho postato li la mia risposta alla 1

http://www.linkedin.com/in/dariocorrada
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moonci
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 22 aprile 2008 : 12:37:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di moonci Invia a moonci un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io sto solo male. la genetica non mi piace e per me è uno sforzo cercare di capire.....cmq sto studiando dla russel e non si capisce niente
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