Forum

Utilità
Cerca nel sito:
Scrivimi Contattaci
Glossario Dizionario
Strumenti per interagire con il sito Tools
Mappa del sito Mappa del sito
I libri
consigliati:

Il DNA incontra Facebook
Il DNA incontra Facebook
Sergio Pistoi

La cellula
La cellula
Geoffrey Cooper

Al cuore della vita. Il suicidio cellulare e la morte creatrice
Al cuore della vita. Il suicidio cellulare e la morte creatrice
Jean Claude Ameisen

Altri Libri
Nome Utente:
 Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 MolecularLab
 Biologia Molecolare
 Generazione primers		  Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:
Risorse di Biologia Molecolare: Didattica Blog Inside the Cell Protocolli Siti di Biologia Molecolare e Tecniche Quiz Ultime notizie

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

daniela82
Nuovo Arrivato



11 Messaggi
Inserito il - 02 maggio 2008 : 12:54:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di daniela82 Invia a daniela82 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti scusate la mia ignoranza,
devo scrivere 2 primer di 20 nt x amplificare la sequenza dalla posizione es. 40 alla es 100:

es: tttccctttaaatttcccggggtttaaccc.....tttgggtagctacgtgactgttaagc
                         |                        |
                         40                      100

Forward: 5'
Reverse: 5'
come si fa?
grazie a tutti

chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi
Inserito il - 02 maggio 2008 : 13:18:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=1655
Sei un nuovo arrivato?
Leggi il regolamento del forum e presentati qui

My photo portfolio (now on G+!)
Torna all'inizio della Pagina

daniela82
Nuovo Arrivato



11 Messaggi
Inserito il - 02 maggio 2008 : 13:26:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di daniela82 Invia a daniela82 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si scusa senza i problemi di disegno del primer, brevissimamente sarebbe per il Forward:il complementare da 40 in giù e per il reverse: da 100 in su ma scritto al contrario? o devo prendere 20 nucleotidi prima del 40? scusa non capisco niente...
Torna all'inizio della Pagina

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi
Inserito il - 02 maggio 2008 : 17:19:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Beh se è solo per avere un idea...
se devi tassativamente amplificare dall posizione 40 alla 100 allora devi disegnare il Forward da 40 in avanti e il Reverse da 100 indietro:
x es.

tttccctttaaatttcccggggtttaaccc.....tttgggtagctacgtgactgttaagc
                     |                         |
                    40                        100

Forward: 5' gtttaaccc...
Il reverse sarà complremetare alla tua sequenza e invertito (scritto al contrario!)
La sequenza è:
tttgggtagcta
           |
          100
quindi il complementare è: 
...tttgggtagcta
...aaacccatcgat
           |
          100
e il primer sarà
Reverse: 5'...tagctacccaaa
Torna all'inizio della Pagina

daniela82
Nuovo Arrivato



11 Messaggi
Inserito il - 02 maggio 2008 : 17:25:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di daniela82 Invia a daniela82 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazieeee mille
Torna all'inizio della Pagina

cicciola dott
Nuovo Arrivato

Prov.: Bari
Città: bari


5 Messaggi
Inserito il - 07 maggio 2008 : 00:32:35  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di cicciola dott Invia a cicciola dott un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
per comtrollare time melting e percentuale G/C (fondam per l'annealing )
usa OLIGO CALCULATOR lo trovi su internet
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina