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Discussione |
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Simon
Nuovo Arrivato
38 Messaggi |
 Inserito il - 30 giugno 2008 : 11:04:40
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Salve,
qualcuno saprebbe indicarmi il motivo per cui l' Ipometilazione del dna dopo inattivazione del gene oncosoppressore APC favorirebbe una progressione tumorale nel modello colo-rettale?
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 30 giugno 2008 : 21:15:50
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| perchè se c'è ipometilazione vuol dire che alcuni geni normalmente silenziati vengono espressi, quindi probabilmente anche degli oncogeni. quindi il CRC progredisce perchè si ativano meccanismi di proliferazione incontrollata, escaping dall'apoptosi e via dicendo |
Doctors are men who prescribe medicines of which they know little, to cure diseases of which they know less, in human beings of whom they know nothing (Voltaire) |
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 30 giugno 2008 : 21:26:56
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comunque la riduzione globale della metilazione è presente dai primi stadi e in tutti i tumori benigni e maligni. oltre all'attivazione di oncogeni altri effetti dell'ipometilazione sono
- loss of imprinting (LOI)con attivazione dell’allele normalmente silenziato (LOI di IGF-2 in 30-40% dei pazienti con carcinoma colon-rettale: perdita di metilazione dell’allele materno),
- instabilità cromosomica perchè il DNA ipometilato può inibire la condensazione cromosomica durante la mitosi con conseguente possibilità di non-disgiunzione + anomalie cromosomiche
- motilità dei trasposoni perchè l'ipometilazione può essere causa del mancato silenziamento trascrizionale degli elementi trasponibili e incrementarne la “motilità”. |
Doctors are men who prescribe medicines of which they know little, to cure diseases of which they know less, in human beings of whom they know nothing (Voltaire) |
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Simon
Nuovo Arrivato
38 Messaggi |
Inserito il - 01 luglio 2008 : 11:36:35
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Grazie  |
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flaviatab
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 21 luglio 2010 : 09:58:39
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ciao a tutti!
chissà se questa discussione la segue ancora qualcuno....
volevo chiedervi un parere:
sto facendo una tesi di laurea specialistica e devo tratatre il gene H19 che fa parte del locus H19/IGF2 che è soggetto ad imprintig.
ho effettuato delle analisi RT-PCR dalle quali è emerso che entrambe i geni sono down-regolati.
questio due condividono un enhancer e la loro espresisone è inversa:
normalmente nell'alle materno è espresso H19 e IOGF2 silenziato e su quello paterno il contrario, ovviamente questo è determinato dalle stato di metilazione del centro di controllo dell'imprinting(IC1).
in molti lavori ho percio visto che, in caso di LOI si ha down-regolazione di un ed espressione biallelica dell'altro.
nel mio caso invece entrambe i geni sono down-regolati perciò, visto che condividono un enhancer, può essere che la modulazione dell'espressione sia data, invece che da LOI da una diminuita affinità tra fattori di trascrizione ed enhancer?
grazie mille dell'aiuto!
Flavia |
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Ipometilazione del DNA nel carcinoma colo-rettale
Didattica
