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E. Coli
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
 Inserito il - 04 luglio 2008 : 15:14:14
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Salve!
ho digerito con un enzima opportuno un vettore plsmidico...ho visualizzato il prodotto della restrizione su gel di agarosio e la banda di mio interesse, cioè 6000 bp l'ho purificata da gel. Successivamente ho ligato il mio DNA in modo che il plasmide si richiudesse, ho trasformato in MACH1 e purificato il DNA dalle colonie cresciute. Per sicurezza ho deciso di digerire 1 ug del mio DNA purificato con enzima che linearizza il mio vettore ma niente, il plasmide non viene digerito. Ho provato 3 enzimi, tutti negativi...consigli?grazie
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restrizione
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