Luci
Utente Junior
Prov.: Lecce - Genova
172 Messaggi |
Inserito il - 09 luglio 2008 : 02:03:03
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Ciao! Non so se ho capito bene la domanda...cmq il controllo dell'espressione genica avviene a diversi livelli,sia dentro il nucleo (a partire dal trascritto e dalle sue modificazioni prima di essere portato nel citosol),sia a livello di traduzione (e quindi sintesi proteica),sia a livello post-traduzionale Gli esempi che mi vengono in mente (e spero siano inerenti a quanto chiedi) sono: - Localizzazioe dei FdT: diciamo che dipende strettamente dalla regolazione del trasporto a livello del nucleo.Molti fattori di trascrizione,una volta sintetizzati,sono mantenuti nel citosol in forma inattiva (viene mascherato il loro Segnale di Localizzazione Nucleare),e solo in seguito a segnali particolari da cui viene raggiunta la cellula,sono attivati e portati nel nucleo Es: NFKB (Fattore di tr)- si trova nel nucleo in forma inattiva complessato a IKB (che maschera il NLS di NFKB).Quando NFKB deve essere attivato, IKB viene fosforilato e degradato,viene smascherato il NLS di NFKB che viene cosi' condotto nel nucleo dal sistema di trasporto caratteristico della cellula (e quindi puo' trascrivere il gene)
- Sistema Ubiquitina/Proteasoma: Credo faccia riferimento a controlli post-traduzionali che la cellula attua verso le proteine. Una proteina per funzionare deve assumere il corretto folding..e per la cellula,avere una proteina ripiegata in modo errato equivale a non averla sintetizzata per nulla (quindi e' come se nn avesse trascritto per nulla il relativo gene) Per cui, le proteine ripiegate male, in genere, sono portate nel citosol, ubiquitinate e quindi degradate a livello del proteasoma. Uhm..per l'esempio...non mi viene in mente nulla di specifico al momento,sorry
spero di esserti stata utile in qualche modo |
Lu |
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