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lallabell
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24 Messaggi

Inserito il - 12 luglio 2008 : 11:29:59

qualche anima buona che mi corregga, sintetizzo:
si comincia con la costruzione di una genoteca del genoma mitocondriale. si esegue perci� il taglio del genoma con enzima di restrizione (detto di riferimento).
i frammenti ottenuti si sottopongono a gel elettroforesi.
ogni frammento sar� ligato in un plasmide; il ligato inserito in cell batteriche competenti per il clonaggio.
selezione dei cloni positivi
estrazione dei plasmidi ricombinanti attraverso mini preps.
ora, le digestioni singole e doppie si effettuano su un identico genoma mitocondriale integro oppure sui cloni ottenuti? mi sono persa
aiuto...