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Pasquale88
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26 Messaggi
Inserito il - 20 settembre 2009 : 13:04:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Pasquale88 Invia a Pasquale88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ragazzi avrei bisogno di una delucidazione in merito ad un argomento di pertinenza della biok e chimica org ad esempio nell'ossidazione del NAD+ a NADH l'idrogeno si va a posizionare proprio in quella parte dell'esano eliminando l'anello rompendo quindi l'aromaticità ho problemi con le delocalizzazioni di carica qualc1 potrebbe spiegarmi perchè l'H si posiziona proprio in quella parte grazieeee

AmbienteLife
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204 Messaggi
Inserito il - 20 settembre 2009 : 16:19:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmbienteLife Invia a AmbienteLife un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti vorrei aiutarti ma giuro non ho capito niente, per prima cosa da NAD a NADH non è una ossidazione ma una riduzione visto che la molecola acquisisce due elettroni ed un protone sottoforma di idruro ed il secondo protone va in soluzione. Altro passaggio hai parlato di ESANO, in realtà l'idruro (e non idrogeno sono due cose diverse)si localizza sull'anello nicotinammidico a sei atomi di carbonio (l'esano è un composto lineare e non ciclico a differenza dell'anello piridinico alla base della nicotinammide).
Guardiamo l'ambiente e rispettiamolo di più... è la nostra casa...
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AmbienteLife
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204 Messaggi
Inserito il - 20 settembre 2009 : 16:27:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmbienteLife Invia a AmbienteLife un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Forse ho capito, hai problemi con l riduzione. Lo ione idruro viene accettato dal NAD sull'anello nicotinammidico, si possono avere due configurazioni ovvero lato A e lato B a seconda se l'idruro è agganciato rispettivamente al di sopra del piano dell anello o al di sotto. L'aggiunto di un atomo di idrogeno comporta un riarrangiamento elettronico dei tre doppi legami, ovvero:

1)l'azoto perde la carica positiva in quanto accetta un doppietto
2)I due doppi legami rimasti si riarrangiano e l'anello nicotinammidico assume una struttura più vicina ai chinoni che non alla piridina

Spero di esser stato chiaro :-)
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Pasquale88
Nuovo Arrivato



26 Messaggi
Inserito il - 20 settembre 2009 : 16:51:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Pasquale88 Invia a Pasquale88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ODDIO in effetti rileggendo ora ho scritto un casino l'anello piridinico confuso con un esano ciclico e l'errore dell'ossidazione cmq si hai capito perfettamente quello ke kiedevo!grazie mille
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AmbienteLife
Utente Junior

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204 Messaggi
Inserito il - 21 settembre 2009 : 15:25:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmbienteLife Invia a AmbienteLife un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Niente tranquillo :-) basta capirsi e dove ci sono incomprensioni appianare :-D ciao ciao
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Pasquale88
Nuovo Arrivato



26 Messaggi
Inserito il - 26 settembre 2009 : 10:18:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Pasquale88 Invia a Pasquale88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scusa ambientelife volevo chiederti ancora una cosa a riguardo ancora non riesco a capire xhè l'H va a posizionarsi in para e non in un altra posizione ti prego aiutami!!!!!
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AmbienteLife
Utente Junior

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204 Messaggi
Inserito il - 26 settembre 2009 : 16:46:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmbienteLife Invia a AmbienteLife un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho posto questa domanda al mio docente quando ho fatto l'esame di biochimica e posso dirti che la localizzazione dell'idrogeno al di sopra o al sotto del piano dipende dalla distribuzione degli elettroni sull'anello piridinico, è la posizione più conveniente da un punto di vista strutturale ma non so dirti altro e non penso si sappia altro!!
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