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annare18
Nuovo Arrivato

4 Messaggi

Inserito il - 21 novembre 2012 : 19:19:48

ciao a tutti! ho bisogno del vostro aiuto! confido in una vostra risposta per chiarirmi un po' le idee...
il genoma umano � composto da circa l'1% di sequenze codificanti e la restante parte da sequenze non codificanti.
Il genoma non codificante � suddiviso in Elementi ripetuti,trasposoni e pseudogeni. Degli elementi ripetuti fanno parte le sequenze in tandem e le sequenze intersperse. Le prime sono: DNA satellite,minisatellite e microsatellite; le seconde da sequenze Line e Sine.
ognuno di noi nel genoma umano (nella regione non codificante) contiene delle mutazioni che sono varianti non patogene.Nella regione codificante, invece � possibile stabilire se in una popolazione sono presenti dei polimorfismi o delle varianti rare a seconda se compaiono nell'1% o in modo inferiore rispettivamente.
Ora se volessi andare ad indentificare nel genoma queste mutazioni avrei bisogno di marcatori che molto spesso sono marcatori polimorfici. Essi sono classificati in RFLP,SNP, minisatelliti e microsatelliti.
questi marcatori per� non mi permettono di identificare il gene malattia ma solo la posizione della mutazione. Per visualizzare il gene malattia serve l'analisi del linkage.
Ho capito bene o ho detto sciocchezze fin qui?

Potreste spiegarmi la differenza tra analisi di linkage e di associazione?? vi sarei davvero grata!!!!! Grazie mille! � davvero importante!!!!

annare18
Nuovo Arrivato

4 Messaggi

Inserito il - 22 novembre 2012 : 15:44:11

nessuno di voi pu� aiutarmi?