Notizie di Lou Gehrig
Matrin3, una nuova mutazione causa della SLA
Team italiano identifica dallo studio degli esomi, le parti codificanti dei geni, una mutazione caratteristica della Sclerosi Laterale Amiotrofica
Team italiano identifica la principale mutazione genica causa della SLA, la Sclerosi Laterale Amiotrofica. E' stata localizzata sul cromosoma 5 ed è stata identificato in ampie famiglie che avevano diversi membr... »»
Staminali contro la SLA
Le cellule staminali estratte da pazienti malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica sono state usate per creare modelli ed analizzare trattamenti per questa malattia
La sclerosi laterale amiotrofica (Sla), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia mortale che induce la morte dei neuroni motori, responsabili del controllo dei muscoli.
Uno studio pubblicato su 'Cell... »»
Una terapia per l'ASL
Il gene SOD1 è coinvolto nel 20 per cento dei casi ereditari del morbo di Lou Gehrig
Gli scienziati dell'Istituto Politecnico di Losanna (EPFL), in Svizzera, han... »»
Una proteina mutante dietro il morbo di Gehrig
È presente in circa il 3% dei pazienti
Due articoli pubblicati sul numero dell'8 luglio 2004 della rivista 'N... »»
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