Notizie di ist
Due geni responsabili di obesità e diabete
Le varianti dei geni Fto e Mc4r insieme causano la predisposizione all'obesità e alla resistenza all'insulina che porta al diabete di tipo 2
E' stato scoperto un altro gene che sembra svolgere un ruolo nell'obesità e nel diabete e si chiama Mc4r. La scoperta è stata fatta grazie ad uno studio internazionale condotto su più di 90mila per... »»
Nuovo vaccino di tipo due contro il virus dell'herpes simplex
Un'azienda americana ha brevettato il nuovo vaccino basato sulla somministrazione di un frammento di DNA del virus
La Vical, azienda americana con sede a San Diego, ha brevettato un nuovo vaccino, di tipo due, contro il virus dell'herpes simplex. Il nuovo vaccino è stato preparato con una tecnica molto differente rispetto a ... »»
Sequenziato il Dna del batterio killer
Sequenziato genoma dell’acinetobacter baumannii dai ricercatori dell’Istituto di Tecnologie Biomediche del Cnr di Milano insieme a colleghi dell'ISS e dell'Università di Roma T
Gli antibiotici sono i farmaci con la massima efficacia terapeutica a disposizione della medicina. Tuttavia il loro uso costante e talvolta indiscriminato ha prodotto alcune specie di microrganismi patogeni resistenti ch... »»
Il ruolo del sistema immunitario congenito nella sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM) è una malattia neurologica che presenta molti aspetti non ancora del tutto chiari per i ricercatori. Si ritiene che si tratti di una malattia autoimmunitaria, in cui il sistema immunitario reagi... »»
Una malattia genetica del sangue si dimostra resistente alla malaria
Alcuni ricercatori finanziati dall"UE hanno scoperto perché le persone affette da alfa talassemia, una malattia genetica del sangue, sono resistenti all"anemia malarica. Gli alfa talassemici possono tollerare la perdita ... »»
IET ottiene il semaforo verde
L"Istituto europeo per l"innovazione e la tecnologia (IET) entrerà in attività entro l"estate in seguito all"approvazione da parte del Parlamento europeo della posizione comune del Consiglio sulla sua istituzione. Si pre... »»
Distrofia di Ullrich: un farmaco dà risultati promettenti
Il trattamento di cellule di pazienti affetti da distrofia muscolare congenita di Ullrich con ciclosporina A (CsA) ripara il guasto che scatena la malattia, proprio come era successo nel modello animale. È questa la prim... »»
Il ruolo del sistema immunitario congenito nella sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM) è una malattia neurologica che presenta molti aspetti non ancora del tutto chiari per i ricercatori. Si ritiene che si tratti di una malattia autoimmunitaria, in cui il sistema immunitario reagi... »»
Identificate le variazioni del gene Nemo, causa dell'Incontinentia Pigmenti
Lo studio di alcune ricercatrici dell’Istituto di genetica e biofisica del Cnr di Napoli, pubblicato su Human Mutation
Nuove speranze per la diagnosi precoce e la cura di una grave malattia genetica, l’Incontinentia Pigmenti (IP), causata da alterazioni del gene Nemo, grazie ad una ricerca tutta al femminile. Un gruppo di scienziate dell... »»
Ricercatori dell'Istituto Max Planck individuano nuova molecola organica nello spazio
Un gruppo di ricercatori dell"Istituto Max Planck di Radioastronomia (MPIfR) hanno individuato, per la prima volta, una molecola molto simile all"amminoacido nello spazio. Secondo quanto riferiscono in una monografia per... »»
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