Notizie di malatti genetic%
Scoperto gene responsabile di alterazioni del ciclo ovarico che possono causare infertilità
Il gene Foxl2, scoperto dal Cnr, apre la strada alla creazione di un test diagnostico per la Bpes, rara malattia genetica, e alla messa a punto di terapie per il controllo della funzionalità ova
E' stato scoperto un gene collegato all'infertilità femminile precoce. Si chiama Foxl2 ed è responsabile di un'alterazione del ciclo ovarico che spesso causa sterilità. Normalmente, Foxl2 svolg... »»
Una malattia genetica del sangue si dimostra resistente alla malaria
Alcuni ricercatori finanziati dall"UE hanno scoperto perché le persone affette da alfa talassemia, una malattia genetica del sangue, sono resistenti all"anemia malarica. Gli alfa talassemici possono tollerare la perdita ... »»
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca con gli Sms Solidali
Con la maratona Telethon tutti possono contribuire nella ricerca alle malattie genetiche
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca: con gli Sms Solidali sostenere la sfida di Telethon alle malattie genetiche è semplice e immediato.
Dal 1 al 31 dicembre, infatti, i gestori di telefoni... »»
Scoperta proteina fondamentale per l'organizzazione del DNA in cromosomi
La proteina ISWI è implicata nella sindrome di Williams-Beuren, rara malattia genetica causata dalla mancanza di un frammento del cromosoma 7
Davide Corona, Assistant Telethon Scientist dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il Dipartimento di Biologia cellulare e dello sviluppo dell'Università di Palermo, ha fatto un'importante scoperta rigua... »»
Scoperta una citochina che può curare la Osteopetrosi infantile
La grave e rara malattia genetica letale per i bambini, può essere curata con la somministrazione della citochina RANKL
I ricercatori dell'Istituto di Tecnologie Biomediche del Cnr (ITB-CNR), fondato dal premio Nobel Renato Dulbecco, dedicano il loro lavoro allo studio delle malattie rare, quelle malattie dette 'orfane' in qua... »»
In Lombardia sarà possibile conservare gratis le staminali del cordone
La richiesta dei genitori sarà però valida solo in caso di malattie genetiche in famiglia o malattie del bambino
La Regione Lombardia ha dato il via libera alla conservazione gratuita delle cellule del cordone ombelicale per uso privato: le cellule dei neonati verranno conservate nelle banche di staminali (Cord Blood Bank) dell'... »»
Malattie genetiche della pelle curate con staminali corrette in laboratorio
Il trattamento su un caso si epidermolisi bollosa giunzionale ha avuto ottimi risultati e duraturi nel tempo
I ricercatori dell'Università di Modena e Reggio Emilia hanno condotto uno studio sull'utilizzo di cellule staminali "corrette" in laboratorio contro le malattie genetiche della pelle, come l'epidermolis... »»
Nature pubblica i risultati del PTC 124, potrebbe curare la distrofia muscolare di Duchenne
I dati, attesi dai laboratori di tutto il mondo, potrebbero interessare molte altre malattie genetiche
La rivista scientifica Nature pubblica i risultati della sperimentazione con il farmaco PTC 124 condotta sull’uomo dal Prof. Lee Sweeney che consentirebbe la rigenerazione del muscolo nei ragazzi affetti dalla Distrofi... »»
Distrofia di Duchenne e Talassemia: speranze per le nuove terapie geniche
Sono necessari molti fondi per la ricerca e per la messa in atto delle nuove terapie contro queste malattie genetiche
E' necessario sostenere la fondazione Telethon per dare seguito a due filoni di ricerca che stanno dando ottimi risultati: la distrofia di Duchenne e la terapia genica per curare la talassemia.
Nel caso della di... »»
Terapia genica cura una grave malattia genetica della pelle
Trattato a Modena presso l’Azienda ospedaliero-universitaria il primo paziente affetto da epidermolisi bollosa.
Importante successo del primo studio clinico su un paziente malato di una forma di epidermolisi bollosa* (EB), devastante malattia genetica della pelle che provoca il distacco dello strato superficiale, l’epidermide, da ... »»
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