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Notizie di mentale

Scoperta proteina fondamentale per l'organizzazione del DNA in cromosomi
La proteina ISWI è implicata nella sindrome di Williams-Beuren, rara malattia genetica causata dalla mancanza di un frammento del cromosoma 7

Davide Corona, Assistant Telethon Scientist dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il Dipartimento di Biologia cellulare e dello sviluppo dell'Università di Palermo, ha fatto un'importante scoperta rigua... »»
21/09/2007

Scoperto ruolo fondamentale di un gene per la formazione delle cellule del sangue
Il gene MLL, responsabile di alcune forme di leucemia infantile, agisce anche sulle staminali del midollo osseo degli adulti
Un gruppo di ricercatori della Dartmouth Medical School di Hanover (Usa) sostengono che la produzione di tutte le cellule del sangue nelle persone adulte dipenderebbe da un gene che se viene meno causa la distruzione del... »»
20/09/2007

Ad Alghero nascerà un centro sperimentale per l'Alzheimer
Visto l'aumento dei casi di Alzheimer in Sardegna è importante la presenza di un centro per riabilitazione e assistenza a malato e familiari
Il Presidente dell'Associazione Alzheimer Sardegna, Gianfranco Favini, ha proposto al Sindaco di Alghero Marco Tedde e all'Assessore ai Servizi Sociali Maria Grazia Salaris, la realizzazione ad Alghero di una str... »»
17/09/2007

Identificati tre geni fondamentali nel controllo dell'infezione da HIV
I polimorfismi dei geni scoperti spiegano il 20% delle cause della variabilità nella risposta dei pazienti positivi all'HIV
Sono stati identificati 3 geni fondamentali per il controllo dell'infezione da HIV. Questo era proprio l'obbiettivo di 19 gruppi di ricerca sparsi in tutto il mondo, tra cui 3 gruppi di ricerca italiani, coordina... »»
14/09/2007

Nato network "Innochem" per lo studio delle chemochine e dei loro recettori
Queste ricerche sono fondamentali per studiare i meccanismi delle difese immunitarie e per trovare nuove terapie
E' nato un network, chiamato Innochem, che riunisce le ricerche di 23 centri di ricerca di tutta Europa ed è coordinato dal professor Alberto Mantovani, direttore scientifico di Humanitas. Lo scopo di Innochem &... »»
14/06/2007

Nasce la prima Banca italiana dei Tessuti Nervosi
Sarà uno strumento fondamentale per lo studio delle patologie neuro-degenerative tra cui il Parkinson
Al via la prima banca italiana dei tessuti nervosi (BNT). La convenzione è stata siglata dagli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano e dall'Azienda Ospedaliera Niguarda e con il supporto della Fondazione... »»
28/05/2007

Scoperta una proteina fondamentale nello sviluppo del colesterolo
Individuata nel sangue di bambini ipercolesterolemici, consentirà la diagnosi precoce per la prevenzione di malattie cardiovascolari
Grazie ad uno studio condotto al Policlinico Umberto I di Roma da un team di ricercatori guidato da Francesco Violi e Francesco Martino, dei dipartimenti di Medicina sperimentale e Pediatria, dell'Università La ... »»
17/05/2007

Modificazioni cerebrali anticipano in media di 4 anni lo sviluppo dell'Alzheimer
Già anni prima si osserva una perdita di materia grigia in aree fondamentali per la memoria
Da una ricerca svolta da un team di neuroscienziati dell'Università del Kentucky, emerge che le persone che sviluppano una forma di demenza o il morbo di Alzheimer, subiscono delle alterazioni nella struttura ce... »»
15/05/2007

Scoperta proteina coinvolta nella distrofia di Duchenne
Si chiama PGC-1 alfa e consente la connessione tra motoneurone e fibra muscolare fondamentale per la contrazione muscolare
I ricercatori del Dana Farber Cancer Institute hanno scoperto una fondamentale componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia di Duchenne e Becker: la proteina PGC-1 alfa. Questa proteina consente... »»
19/04/2007

Scoperta alterazione di un gene del cromosoma X responsabile del ritardo mentale
Lo studio ha coinvolto 250 famiglie e il difetto è stato scoperto analizzando sistematicamente tutti i geni del cromosoma X
Grazie ad uno studio su 250 famiglie è stato identificato un difetto sul cromosoma X che sembra coinvolto nel ritardo mentale. Si tratta di una mutazione genetica sul gene ZDHHC9 ed è responsabile di una grave forma i ri... »»
23/03/2007

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