Notizie di rare
Da Telethon oltre 27 milioni di euro per le malattie genetiche rare
Una crescita del 9% dei finanziamenti rispetto l'anno scorso, 15 milioni destinati a 40 progetti per un totale di 101 laboratori di ricerca sull'intero territorio nazionale.
Da Telethon oltre 27 milioni di euro per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, il 9% in più rispetto all'anno passato. Di questi, 15 milioni sono destinati al supporto di programmi e progetti svo... »»
Sequenziato il genoma delle patate
Assemblando due diversi ceppi di patata il consorzio PGSC è riuscito a sequenziarne il genoma e in futuro questo potrebbe servire per generare nuove varietà
Il consorzio PGSC (Potato Genome Sequencing Consortium) ha sequenziato l'intero genoma delle patate studiando i geni responsabili della biosintesi dei caratenoidi e quelli che controllano la tuberizzazione.
Sono ... »»
Un ippocampo artificiale per migliorare la memoria
E' possibile utilizzare un dispositivo artificiale in grado di mimare le interazioni tra CA1 e la CA3 dell'ippocampo e per ripristinare e migliore le funzioni mnemoniche
Un team di ricercatori della Wake Forest University e dell'University of Southern California ha creato un ippocampo artificiale e l'hanno testato su dei ratti.
I ricercatori, tra cui Theodore Berger, hanno in... »»
Nanotecnologie in campo neurologico
Grazie a dei nanotubi vettori di farmaci un team internazionale è riuscito a rilasciare la giusta quantità di farmaco per riparare i danni delle zone cerebrali colpite da ictus
L'Istituto di Neuroscienze del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Pisa (In-Cnr) in collaborazione con l'University College di Londra e l'Università di Firenze ha condotto una ricerca per testare un nu... »»
Lo stress ossidativo combatte i danni al DNA
Un team statunitense ha scoperto che lo stress ossidativo induce una maggiore sintesi della SIRT6 proteina in grado di riparare la rottura del doppio filamento di DNA
Sulla rivista Science sono stati pubblicati i risultati di una ricerca condotta dall''Università di Rochester (USA) e che ha fatto sul ruolo dello stress ossidativo in una cellula.
Durante le normali attiv... »»
La bioinformatica in aiuto alla malattia di Fabry
Un nuovo farmaco sperimentale, in grado di curare alcune forme della patologia genetica, frutto di una ricerca condotta dal Cnr insieme all'Università Federico II
Può manifestarsi in forme molto diverse sia per la gravità sia per gli organi che colpisce, provocando tra gli altri danni renali e cardiaci con possibili rischi di ictus o di infarto. Insorge durante l'inf... »»
La mancanza di struttura delle proteine umane
Recenti studi hanno ipotizzato che le proteine umane in realtà non sono altamente strutturate come si è pensato fin'ora ma al contrario non presentano una propria struttura
Secondo alcuni recenti studi, le proteine che sono presenti negli esseri umani mancano, almeno in parte, di struttura.
Fino ad ora si era pensato che la mancanza di strutture proteiche potesse causare patologie, m... »»
A Milano nasce centro per la nano-scienza e tecnologia
Molti ricercatori italiani fuggiti all'estero stanno già tornando in Italia per poter collaborare nel nuovo centro di ricerca lombardo nato grazie al contributo del Politecnico e dell'II
Nel capoluogo lombardo nasce il Centro per la nano-scienza e tecnologia che accoglie 39 ricercatori e che si prefigge l'obiettivo di rendere migliore in Italia la realizzazione dei tanti progetti su ricerca e qualit&... »»
Una molecola per curare le patologie demielinizzanti
Da una ricerca tutta italiana è emerso che alla base della demielinizzazione dei nervi in alcune patologie c'è l'azione della molecola TACE attiva sul fattore di crescita della miel
All'Istituto di Neurologia Sperimentale del San Raffaele di Milano è stata condotta una ricerca sulle malattie demielinizzanti, responsabili di gravi patologie neurodegenerative.
Carla Taveggia e il suo team... »»
RNA contro le mutazioni genetiche
Grazie alla nuova scoperta americana si potranno cancellare tutte quelle mutazioni che causano segnali di stop errati nella sintesi proteica responsabili di molte malattie genetiche rare
Robert Bambara dell'Università di Rochester ha inventato una sorta di "gomma da cancellare" genetica in grado di correggere quella mutazione responsabile di segnali d'arresto durante la sintesi proteica, err... »»
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