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Notizie di sindrome%Rett

Pubblicato su Science Express uno studio sulla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett
La Sindrome di Rett è causata da mutazioni nel gene MECP2
L’8 febbraio sono stati pubblicati su Science Express i risultati di uno studio relativo alla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett su un modello di topo modificato geneticamente.
Lo studio, realizzato d... »»
09/03/2007

Un gene per la sindrome di Tourette
La scoperta fornisce indizi per comprendere la malattia a livello molecolare
Alcuni scienziati della Scuola di Medicina dell'Università di Yale e di altre istituzioni hanno identificato un gene chiamato SLITRK1 che sembra contribuire ad alcuni casi della sindrome di Tourette. La ricerca è sta... »»
24/10/2005

Scoperta nuova causa di una rara forma della sindrome di Rett
Il grave disturbo neurologico colpisce prevalentemente le femmine e causa ritardo mentale
Per le pazienti con sospetta sindrome di Rett (malattia genetica che colpisce prevalentemente le femmine con un’incidenza di un individuo ogni 10-15 mila nascite) c’è una nuova possibilità di diagnosi: è il gene CDKL5 ch... »»
01/06/2005

Il meccanismo della sindrome di Rett
La malattia è legata al difettoso ripiegamento tridimensionale della cromatina
NeuroneAll'incirca fra i sei e i diciotto mesi di età, dopo un periodo di sviluppo apparentemente normale, le bambine affe... »»
27/12/2004

Elettrodi nel cervello contro sindrome Tourette
Un'operazione al cervello per curare la sindrome di Tourette, la malattia caratterizzata dall'incapacita' improvvisa di controllare parole e movimenti. Neurochirurghi statunitensi dell'ospedale universitario di Cleveland... »»
04/04/2004

Nuovi indizi sulla sindrome di Rett
La malattia dipende dalla regolazione dei geni durante lo sviluppo del cervello
La sindrome di Rett è una delle principali cause di ritardo mentale nelle bambine. Anche se i ricercatori avevano identificato la proteina coinvolta nella malattia, il suo ruolo esatto era rimasto un mistero. Ora un grup... »»
07/11/2003

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