Terapia per la retinite pigmentosa
Mi sembrava doveroso dare testimonianza a quanto segnalato dal sig. Cassandra,rimarcando da subito le possibili differenze di risposta al farmaco che varia da paziente a paziente,vuoi per il tipo di malattia (esistono molteplici tipi di r.p.)vuoi per lo stato della malattia ecc...certamente la mia spassionata testimonianza non è certo un voler illudere i malati (a detta dei soliti saputelli) specialmente quelli più deboli,mi sembrava doveroso segnalare che esiste un centro medico dove si cerca di vincere la r.p. da parte di persone che hanno dedicato tutta la loro vita a questo progetto,purtroppo i soliti saputelli (è sempre la stessa persona che usa più nomi) cercano in tutti i modi di denigrare questo lavoro,tra l'altro senza avere nessun titolo medico o similare,si ergono a depositari di verità volendo insegnare i protocolli che dovrebbero seguire i ricercatori,senza considerare quanto poco interessino queste malattie rare ai grandi della medicina e in special modo al S.S.N.Inoltre questi signori asseriscono di conoscere delle strade sicure ,ma purtroppo non hanno mai migliorato nessun malato di r.p., invito questi signori a lasciare lavorare in pace chi veramente si impegna a lottare contro la r.p. gradirei molto non avere risposta.
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