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Matt06
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Inserito il
24/11/2008 21:39:37
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Info
Mio papa' è malato di slagli è stata diagnosticata a giugno. è possibile avere informazioni sulla cura del professor Carlo Bruno e sulla cura del professore cinese Grazie
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giuliosacco
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Inserito il
07/10/2008 00:28:09
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Info
salve a tutti, sono uno studente del 3° anno di medicina di milano e da circa 9 mesi mio padre si è ammalato di SLA. La malattia nel sua caso è stata davvero rapida, non riesce più a muovere il braccio sinistro e anche camminar eè diventato un problema. navigando su internet ho letto tantissime cose riguardo a cure di ogni tipo. La cosa che più mi ha colpito è stata la cura col trapianto di cellule staminali che fanno in cina. Ma oltre al sito, qualcuno mi sa dire se secondo lui è una via affidabile? il mio grande dubbio è che se funzionasse davvero come si legge dovremmo andare tutti in massa in cina però la cosa non è nemmeno pubblicizzata da programmi o giornali... ne vale la pena secondo voi? Ci sono delle autorevoli opinioni a favore? Magari è una richiesta stupida, ma siamo disperati e uno tenta tutte le strade possibili... grazie Andrea
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marika
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Inserito il
20/09/2006 15:35:00
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Info sla
ho anche io un amico malato di SLA le migliori informazioli le abbiamo trovate sul sito di carlo bruno che è riuscito ad ottenere per vie legali un farmaco americano, la cui sperimentazione sembra dare buoni risultati, ma in Europa non è ancora in commercio. A Milano uno dei migliori centri di cura e ricerca è l'Ospedale San Raffaele. buona fortuna
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marika
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Inserito il
20/09/2006 15:30:57
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Re: Diagnosi sla
vincenzoscasserra ha scritto: Chiedo per favore di aiutarci,siamo due ragazzi di 34 e 31 anni e abbiamo due bimbi piccoli di 6 e 4 anni.E’stata diagnosticata la SLA a mia moglie a sett.2005 ha i cingoli scapolari bloccati,non muove più le braccia da luglio e ad oggi quasi non cammina.la Dott.ssa Mazzini ha visitato Rita il 5 dicembre 2005 a Novara,ma ha dubbi sulla diagnosi,dice che è incompleta.Stiamo aspettando un esame genetico da Roma,tramite la Dott.ssa Monsurrò del I°Policlinico di Napoli,e un altro esame di sangue dall’ospedaleS.Salvatore di Pesaro,da parte del Dott.Fiore dell’ospedale di Padova.Aiutateci a combattere,vi prego il decorso è devastante!Grazie per l’attenzione,aspettiamo con ansia vostro interessamento,cordiali saluti. Come possiamo contattare il dott.giapponese? Per contatti tel.0825 789115 Fax.0825 780029 Cel.3383476255
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DAAM
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Inserito il
05/08/2006 02:32:56
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Davide asia
SONO IN CINA A YANTAI CIRCA 2 ORE E MEZZA DA QINGDAO IN QUESTI GIORNI STO CERCANDO DI TROVARE IL SISTEMA DI CONTATTARE QUESTO DOTTORRE PER AVERE INFO APPENA HO QUALCOSA LO LASCIO SCRITTO QUI NEL FORUM
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Jo
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Inserito il
13/06/2006 17:26:31
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Una possibilità per i malati di sla
Vorrei che visitaste il seguente sito: www.carlobruno.it, si raccontano le vicende di un malato SLA che pare stia riuscendo a debellare questa malattia con un farmaco ancora in sperimentazione. Buona fortuna
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Jo
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Inserito il
09/06/2006 09:04:13
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Viaggio in cina
Invio le informazioni necessarie per contattare il Professor Hongyun Huang : 1. inviare una E-mail: al seguente indirizzo, iloverosepink@yahoo.com.cn oppure a hongyun@mailcity.com, spiegando ad ANGELA (è la segretaria del dottore addetta a risp. Alle e-mail) la vostra situazione (persona interessata , patologia e stato fisico della persona malata) naturalmente tutto scritto in lingua inglese; 2. lei (Angela ) risponderà subito e vi darà tutte le indicazioni necessarie. 3. le operazioni vengono eseguite a : PECHINO, BEIJING E QINGDAO ed il costo dell’intervento è di $ 20.000,00
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Jo
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Inserito il
09/06/2006 09:03:38
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Re: Chiarimenti
giorgio ha scritto: Invio le informazioni necessarie per contattare il Professor Hongyun Huang : 1. inviare una E-mail: al seguente indirizzo, iloverosepink@yahoo.com.cn oppure a hongyun@mailcity.com, spiegando ad ANGELA (è la segretaria del dottore addetta a risp. Alle e-mail) la vostra situazione (persona interessata , patologia e stato fisico della persona malata) naturalmente tutto scritto in lingua inglese; 2. lei (Angela ) risponderà subito e vi darà tutte le indicazioni necessarie. 3. le operazioni vengono eseguite a : PECHINO, BEIJING E QINGDAO ed il costo dell’intervento è di $ 20.000,00 Salve Mi chiamo Giorgio ho un fratello (LUIGI) affetto da SLA .da 3 anni.In questi giorni abbiamo sentito alla tv parlare dell'intervento del Sig Raimondo Navarra di Bari effettuato dal Dott.Huang Hongyun a Pechino. Avremmo bisogno di informazioni riguardo a ciò (contatti telefono e tutto ciò che ritenete opportuno ) per avere delle informazioni positive .Il resto è inutile spiegare le situazioni nella quale ci troviamo Il nostro indirizzo di posta elettronica è: spentra@virgilio.it Nel ringraziarvi anticipatamente Vi inviamo i nostri più cordiali saluti GIORGIO e LUIGI
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giorgio
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Inserito il
03/06/2006 00:04:43
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Chiarimenti
Salve Mi chiamo Giorgio ho un fratello (LUIGI) affetto da SLA .da 3 anni.In questi giorni abbiamo sentito alla tv parlare dell'intervento del Sig Raimondo Navarra di Bari effettuato dal Dott.Huang Hongyun a Pechino. Avremmo bisogno di informazioni riguardo a ciò (contatti telefono e tutto ciò che ritenete opportuno ) per avere delle informazioni positive .Il resto è inutile spiegare le situazioni nella quale ci troviamo Il nostro indirizzo di posta elettronica è: spentra@virgilio.it Nel ringraziarvi anticipatamente Vi inviamo i nostri più cordiali saluti GIORGIO e LUIGI
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GABRY
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Inserito il
15/03/2006 18:53:33
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Cina2
PRORPIO ORA LEGGO SUL SITO DI LUCA PULINOUN' ESPERIENZA DI UN MALATO CHE SI E' RECATO IN CINA CHE RIPORTO..... Cosi’ si concluderà anche questa speranza che molta gente continua a credere con il viaggio della speranza verso la Cina per essere operati dal miracoloso Dr Huang, spendendo inutilmente tempo e denaro. La spesa per questa operazione, è stata di 20000 dollari USA, in più il viaggio aereo secondo la classe che uno vuole viaggiare. Nel globale del prezzo richiesto, è compreso : trasporto dall'aeroporto di Pechino a l'ospedale e ritorno; controlli medici; medicine; operazione di trapianto; terapie post operatorie, il dormire e tre pasti al giorno, per il paziente e la persona che l'assiste. IL SITO DI LUCA E' WWW.LEPORTEDELLASPERANZA.IT...e consiglio di leggere "i santuari della speranza" iogabriella@hotmail.com
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