Feed RSS: Molecularlab.it NewsiCalendar file
Categorie
Utilità
Cerca nel sito:
Scrivimi Contattaci
Glossario Dizionario
Strumenti per interagire con il sito Tools
Mappa del sito Mappa del sito
I libri
consigliati:

Post-human. Verso nuovi modelli di esistenza
Post-human. Verso nuovi modelli di esistenza
Roberto Marchesini

Marie Curie
Marie Curie
Susan Quinn

Conservazione della natura
Conservazione della natura
Luciana Carotenuto, Richard B. Primack

Altri Libri

Un gene per la SIDS


Ogni anno si verificano migliaia di casi di "morte in culla"

Gli scienziati del Translational Genomics Research Institute (TGen) di Phoenix e della Clinic for Special Children di Strasburg, negli Stati Uniti, hanno scoperto le basi genetiche di una forma della sindrome della morte improvvisa del neonato (SIDS), nota anche come "morte in culla". I ricercatori hanno battezzato la forma appena scoperta "sudden infant death with dysgenesis of testes" (SIDDT). I risultati dello studio, pubblicati online sulla rivista "Proceedings of the National Academy of Sciences", potrebbero fornire nuovi indizi sulle inspiegabili e improvvise morti di migliaia di neonati ogni anno.
Il termine SIDS viene usato per quei bambini che muoiono inaspettatamente per cause sconosciute entro il primo anno di età.
Dopo aver scoperto un gene associato ad alcuni di questi decessi, il team di ricercatori guidato da Dietrich Stephan, direttore di neurogenomica alla TGen e principale autore dello studio, ha cominciato ad analizzare le differenti cause genetiche delle morti. "Si tratta di una delle prime sotto-classificazioni genetiche della SIDS - ha affermato Stephan - e sarà molto utile per dare alcune risposte sulla malattia, a riconoscere in anticipo eventuali predisposizioni e, speriamo, a salvare alcuni di questi bambini".
Per prima cosa, i ricercatori hanno identificato pazienti con la SIDDT in una piccola comunità Amish nella Pennsylvania centrale. Nel corso di due generazioni, nove famiglie di questa comunità hanno perso ventun neonati a causa della malattia, cosa che suggerisce una base genetica per la sindrome. L'analisi del DNA ha rivelato numerosi polimorfismi di singoli nucleotidi nel genoma dei bambini e dei loro parenti. Dopo aver ristretto il campo, i ricercatori hanno concluso che l'alterazione di un gene chiamato TSPYL possa essere il responsabile di questa forma della sindrome.

Fonte: Le Scienze (27/07/2004)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: sids, morte, culla, neonat%
Vota: Condividi: Inoltra via mail

Per poter commentare e' necessario essere iscritti al sito.

Registrati per avere:
un tuo profilo con curriculum vitae, foto, avatar
messaggi privati e una miglior gestione delle notifiche di risposta,
la possibilità di pubblicare tuoi lavori o segnalare notizie ed eventi
ed entrare a far parte della community del sito.

Che aspetti, Registrati subito
o effettua il Login per venir riconosciuto.

 
Leggi i commenti
Notizie
  • Ultime.
  • Rilievo.
  • Più lette.

Evento: Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia
Evento: Synthetic and Systems Biology Summer School
Evento: Allosteric Pharmacology
Evento: Conference on Recombinant Protein Production
Evento: Informazione e teletrasporto quantistico
Evento: Into the Wild
Evento: Astronave Terra
Evento: Advances in Business-Related Scientific Research
Evento: Conferenza sulle prospettive nell'istruzione scientifica
Evento: New Perspectives in Science Education


Correlati

 
Disclaimer & Privacy Policy
MolecularLab.it su Facebook
Le app di MolecularLab su Apple Store e Google Play Market
Android e Mobile
Scarica le app!
Ora anche sul tuo smartphone!
Effettua il login o iscriviti al sito Ciao
Login - Iscriviti
Visitatori: 443
Novità
Protocolli di laboratorio: reagenti e tecniche usate in laboratorio biomedico e molecolare.