Notizie di Williams
Le anomalie cerebrali della sindrome di Williams
E' stato realizzato un atlante computerizzato del cervello ottenuto dalle scansioni di 16 volontari
La sindrome di Williams colpisce un nato ogni 20.000 e influisce sulle capacità visive e spaziali pur preservando quelle musicali e sociali. Ora, grazie a una collaborazione tra la Washington University a St. Louis, la S... »»
La causa genetica dell'ansia è scritta nel cromosoma sette
Sperimentazione su pazienti affetti da sindrome di Williams
I disturbi d'ansia avrebbero cause genetiche precise. Lo rivela uno studio condotto da un gruppo di ricercatori americani del National Institute of Mental Health Clinical di Bethesda, pubblicato su Nature Neuroscience. L... »»
Scoperta proteina fondamentale per l'organizzazione del DNA in cromosomi
La proteina ISWI è implicata nella sindrome di Williams-Beuren, rara malattia genetica causata dalla mancanza di un frammento del cromosoma 7
Davide Corona, Assistant Telethon Scientist dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il Dipartimento di Biologia cellulare e dello sviluppo dell'Università di Palermo, ha fatto un'importante scoperta rigua... »»
Medicinale accelera la coltura delle cellule staminali
Uno studio condotto da scienziati dell’universita’ di Cincinnati, con la collaborazione del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center rivela nuovi dettagli su come le cellule staminali, responsabili della rigeneraz... »»
L'emoglobina falciforme protegge dalla malaria
La protezione è ereditaria e aumenta nei primi dieci anni di età
In uno studio pubblicato sulla rivista "PLoS Medicine", alcuni ricercatori spiegano come un'anomalia delle cellule del sangue può fornire ai bambini una sostanziale protezione contro la malaria nei loro primi d... »»
Individuati segnali epigenetici implicati nell'espressione genica
Allo studio i meccanismi che regolano espressione e silenziamento dei geni e implicati nello sviluppo di molte malattie tra cui il cancro
Un team di ricerca di Palermo coordinato da Davide Corona, ricercatore rientrato in Italia nel 2005 grazie ai finanziamenti sponsorizzati dalla Fondazione Giovanni Armenise-Harvard e Telethon, studia la sindrome di Will... »»
Una collaborazione internazionale contro l'Alzheimer
Un Consorzio Globale che punta ad individuare e mappare tutti i geni dell'Alzheimer
La nascita del Progetto Internazionale sulla Genomica dell'Alzheimer (International Genomics of Alzheimer's Project, IGAP) – una collaborazione avviata per identificare e mappare i geni che intervengono nella m... »»
La genomica dei tumori
Mutazioni del gene IDH1 possono causare neoplasie, e servire da marker tumorali
Le alterazioni genomiche che consentono alle cellule normali di trasformarsi in cellule tumorali nel caso di glioblastoma multiforme (il più comune dei tumori cerebrali) e il cancro del pancreas sono state descritte... »»
Farmaci molecolari per la cura all'autismo
Una ricerca di istituti milanesi apre la strada a farmaci molecolari per la cura dell'autismo e di malattie mentali del neurosviluppo analizzando mutazioni geniche
Uno studio guidato da Giuseppe Testa, dell'IRCCS Istituto Europeo di Oncologia e dell'Università Statale di Milano, eseguito in collaborazione con il gruppo del Dott. Giuseppe Merla, dell'IRCCS Casa Solliev... »»
Scoperte proteine legate al packaging del DNA in cromosomi
La proteina ISWI correlata con PARP permette quindi la possibilità di far trascrivere o meno certi geni
Molti dei nostri geni non vengono letti e interpretati dalla cellula per il semplice fatto che è come se fossero dietro a una porta chiusa. E che il complesso macchinario cellulare addetto a trasformarli in proteine no... »»
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