Notizie di paraplegia
Primo progetto di clonazione terapeutica in Spagna
La prima clonazione terapeutica avviata e svolta in Spagna ha come obbiettivo lo studio e la creazione di terapie per malattie degenerative come la paraplegia spastica familiare
Presso il Centro de Investigacion Principe Felipe (Cipf) di Valencia è iniziato il primo progetto di clonazione terapeutica interamente concepito e realizzato in Spagna. La tecnica usata dai ricercatori, guidati dal... »»
La terapia genica blocca la paraplegia spastica nel modello animale
Il risultato ottenuto da una ricercatrice italiana di Telethon
Un’unica iniezione del gene sano che produce la paraplegina nel muscolo di topini colpiti da una forma di paraplegia spastica ereditaria è in grado di rallentarne il decorso e di permettere il recupero nei nervi periferi... »»
Paraplegia spastica ereditaria, scoperto nuovo locus genico che causa una sua variante
Una ricerca italo-giapponese ha permesso di localizzare la posizione (locus) del difetto genico responsabile della Sindrome di Silver (SS), una variante della paraplegia spastica ereditaria (HSP). Questa malattia è car... »»
Telethon: paraplegia, svelato nuovo meccanismo malattia
Un nuovo tassello si aggiunge alla ricerca per chiarire le cause della paraplegia spastica ereditaria, una malattia rara che colpisce 1 persona su 10.000 e il cui primo sintomo e' la spasticita' degli arti inferiori. Una... »»
Scoperto un nuovo gene della paraplegia ereditaria
Il gene RTN2, che codifica per la proteina reticulone 2 del reticolo endoplasmatico, si aggiunge agli altri 22 geni che sono responsabili della paraplegia spastica ereditaria
Identificato il gene responsabile di una forma di paraplegia spastica ereditaria, rara malattia neurodegenerativa di origine genetica: ad annunciarlo è uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine del... »»
Studiate generazioni di scozzesi con difetto DNA
Una ricerca congiunta italo-canadese ha permesso di localizzare, analizzando il Dna di 4 generazioni di una famiglia di scozzesi immigrati in Italia, la posizione del difetto genico responsabile di una nuova forma di par... »»
Trovata la causa genetica di una nuova forma di atassia
Si chiama SCA28 ed è stata scoperta da ricercatori dell'Istituto neurologico "Carlo Besta" di Milano
Identificato il difetto genetico responsabile di una particolare forma genetica di atassia, la SCA28: ad annunciarlo uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine di Nature Genetics da Franco Taroni, ricerc... »»
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma di SLA
La scoperta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica fatta da Fondazione Santa Lucia e Università Tor Vergata di Roma
Identificato il gene responsabile di una forma ereditaria di sclerosi laterale amiotrofica (Sla): ad annunciarlo è uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine della rivista Brain da Antonio Orlacchio... »»
Le notizie e gli eventi scientifici della settimana - 16 Gennaio 2012
Newsletter del 16 Gennaio 2012 di MolecularLab.it con notizie ed eventi del mondo scientifico su Biotech, Ricerca, Biochimica, Genetica, Medicina
Buongiorno a tutti!
Nella settimana passata ho completamente rivisto la sezione eventi del sito.
Ora è decisamente più bella e facile da navigare tra i diversi meeting, symposia e workshop segnalati.
Novit... »»
Nasce Vertical, fondazione per la cura della paralisi
E' nata lo scorso 25 luglio “VERTICAL – Fondazione Italiana per la Cura della Paralisi”, presidente e fondatore Fabrizio Bartoccioni. Nel sito Internet http://www.fondazione-vertical.it/ si legge come la fondazione &... »»
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