Notizie di scoliosi
Cellule staminali contro la scoliosi
La scoliosi è una curvature anormale della spina dorsale. Invece di una linea diritta, la schiena forma una curva, spesso a forma di “s”. La malformazione inizia a verificarsi durante l’adolescenza, m... »»
Dna di tre paesi per l'origine scoliosi
Il Dna degli 850 abitanti di un paesino del Cilento, dei 1.200 di un piccolo centro vicino Foggia e dei 1.000 che vivono in un paese in provincia di Bergamo permettera' di scoprire se la scoliosi e' una malattia genetica... »»
Tecniche chirurgiche innovative per la scoliosi
Con le recenti tecniche chirurgiche, nell'arco di 1 settimana il paziente può essere dimesso, senza il sostegno di busti ortopedici per la colonna vertebrale
L'Ospedale Ulss n.4 "Alto Vicentino" di Schio si conferma polo d'eccellenza per il Nord Italia nel trattamento delle patologie della colonna vertebrale. Presso l'ambulatorio dell'Unità Operativa di O... »»
Donazione per l'atassia di Friedreich
Possibile donare 1 euro, dal 10 nov al 10 dic 2005, inviando un SMS al 48586
L’atassia di Friedreich (FA) è una malattia neurologica ereditaria
progressiva. Attualmente è incurabile. Generalmente compare nei bambini in età scolastica. Si manifesta con mancanza di equilibrio e movimenti scoor... »»
Centro europeo raccolta cordone ombelicale
A Catania nascera' il primo centro in Europa per la raccolta e la tipizzazione del sangue del cordone ombelicale. E' stato reso noto stamane durante la presentazione, nel municipio del capoluogo etneo, di due progetti av... »»
Identificato gene responsabile della sindrome di Crisponi
E' il gene di un recettore solubile per le citochine coinvolto in processi per sviluppo e mantenimento del sistema nervoso
La sindrome di Crisponi è una rarissima e altrettanto grave patologia di cui si conoscono pochissimi casi in tutto il mondo, la maggior parte dei quali in Sardegna. La malattia è stata riconosciuta per la prima volta nel... »»
Pubblicato su Science Express uno studio sulla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett
La Sindrome di Rett è causata da mutazioni nel gene MECP2
L’8 febbraio sono stati pubblicati su Science Express i risultati di uno studio relativo alla reversibilità dei sintomi della Sindrome di Rett su un modello di topo modificato geneticamente.
Lo studio, realizzato d... »»
