Nuovi dettagli sulla sindrome dell'X fragile
L'assenza della proteina FMRP causa una sregolata produzione proteica nelle sinapsi e in particolar modo si pensa che la ridotta concentrazione della PSD-95 causi mutazioni strutturali
Sulla rivista Molecular Cell è stata pubblicata una nuova ricerca condotta per scoprire alcuni meccanismi chiave alla base della sindrome dell'X fragile.
In questa patologia, che è la forma di insuffici... »»
28/07/2011

Una molecola per curare le patologie demielinizzanti
Da una ricerca tutta italiana è emerso che alla base della demielinizzazione dei nervi in alcune patologie c'è l'azione della molecola TACE attiva sul fattore di crescita della miel
All'Istituto di Neurologia Sperimentale del San Raffaele di Milano è stata condotta una ricerca sulle malattie demielinizzanti, responsabili di gravi patologie neurodegenerative.
Carla Taveggia e il suo team... »»
21/06/2011

Una collaborazione internazionale contro l'Alzheimer
Un Consorzio Globale che punta ad individuare e mappare tutti i geni dell'Alzheimer
La nascita del Progetto Internazionale sulla Genomica dell'Alzheimer (International Genomics of Alzheimer's Project, IGAP) – una collaborazione avviata per identificare e mappare i geni che intervengono nella m... »»
01/03/2011

Sclerosi multipla e gravidanza
L'esposizione a Interferone beta fino a quattro settimane dal concepimento è relativamente sicura
E' oggi noto che l'incidenza della Sclerosi Multipla tra le donne in età riproduttiva è molto elevata: si stima che circa 2 milioni di persone al mondo ne soffrano, con frequenza due volte superiore nel... »»
28/02/2011

Un vaccino per prevenire l'Alzheimer
In sperimentazione un farmaco in grado di "sciogliere" le placche senili, ritenute la base patogenetica dell'Alzheimer
L'Unità Funzionale di Neurologia dell'Ospedale MultiMedica di Castellanza è uno dei soli quattro centri selezionati in Italia per il primo studio al mondo che si prefigge di identificare una reale preve... »»
02/02/2011

Un trapianto per curare l'encefalopatia
A una giovane paziente è stato trapiantato il midollo osseo donato dal fratello per curare una grave malattia conosciuta con il nome di encefalopatia mitocondriale neuro-gastrointestinale
Al Centro Trapianti e Terapia Cellulare del policlinico universitario delle Scotte di Siena, in collaborazione con la sezione Malattie Neurologiche Rare e con Neurologia Malattie Neurometaboliche, è stato usato il t... »»
10/11/2010

Scoperto nuovo gene coinvolto nella sclerosi multipla
Individuata una variazione del Dna che predispone alla malattia
Passo in avanti fondamentale nella conoscenza della sclerosi multipla, la malattia causata dal processo auto-distruttivo con cui il nostro apparato immunitario aggredisce la mielina, la guaina con funzioni isolanti fonda... »»
11/05/2010

Il corpo calloso del cervello come un biomarker per l'Alzheimer
Grazie alle più recenti tecniche di Risonanza Magnetica se ne potrà evidenziare il decorso
Nuovo passo avanti nella conoscenza dei meccanismi neurodegenerativi che sono alla base della malattia di Alzheimer. Grazie ad uno studio tutto italiano si sono potute evidenziare le progressive modificazioni che subisce... »»
09/04/2010

Risonanza magnetica per diagnosticare l'epilessia
Un'attenta valutazione clinica rimane ancora il cardine per la diagnosi di epilessia
Alcuni ricercatori dell'Università Magna Graecia di Catanzaro hanno recentemente firmato uno studio relativo alla presenza di anomalie di scarso significato sulla risonanza magnetica cerebrale in soggetti volont... »»
09/03/2010

Identificato un nuovo gene responsabile di una forma di SLA
La scoperta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica fatta da Fondazione Santa Lucia e Università Tor Vergata di Roma
Identificato il gene responsabile di una forma ereditaria di sclerosi laterale amiotrofica (Sla): ad annunciarlo è uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine della rivista Brain da Antonio Orlacchio... »»
06/02/2010

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