Buondì a tutti, ammetto da subito che questa domanda potrebbe essere di un livello ridicolo, ma voglio assolutamente essere sicuro; devo quantificare dei peptidi che ho sintetizzato e il primo metodo che utilizzo è pesare accuratamente il liofilizzato e calcolo la concentrazione teorica tramite il volume in cui solubilizzo il tutto; è un valore teorico, ma nei miei 5 peptidi coincide con le altre metodiche utilizzate (miracolo!!!); la vera domanda è: come faccio a calcolare l'errore / deviazione standard? devo considerare l'errore della bilancia? e cosa altro? Grazie.
Buongiorno, approfittando del topic "errore di concentrazione" volevo sottoporvi il seguente quesito:
Se preparo una soluzione di reagente a 5 mg/mL, ne prelevo 25 microL e li aggiungo ad un tubo di terreno liquido (12 mL) quale concentrazione del reagente iniziale ottengo?