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AndreaPicol
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14 Messaggi |
Inserito il - 19 maggio 2012 : 10:35:37
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Buondì a tutti, ammetto da subito che questa domanda potrebbe essere di un livello ridicolo, ma voglio assolutamente essere sicuro; devo quantificare dei peptidi che ho sintetizzato e il primo metodo che utilizzo è pesare accuratamente il liofilizzato e calcolo la concentrazione teorica tramite il volume in cui solubilizzo il tutto; è un valore teorico, ma nei miei 5 peptidi coincide con le altre metodiche utilizzate (miracolo!!!); la vera domanda è: come faccio a calcolare l'errore / deviazione standard? devo considerare l'errore della bilancia? e cosa altro? Grazie.
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macgenome
Nuovo Arrivato
10 Messaggi |
Inserito il - 07 febbraio 2013 : 09:13:52
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Buongiorno, approfittando del topic "errore di concentrazione" volevo sottoporvi il seguente quesito:
Se preparo una soluzione di reagente a 5 mg/mL, ne prelevo 25 microL e li aggiungo ad un tubo di terreno liquido (12 mL) quale concentrazione del reagente iniziale ottengo?
Potrebbe essere 1 microg/mL? grazie in anticipo
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domi84
Moderatore
  

Città: Glasgow
1724 Messaggi |
Inserito il - 07 febbraio 2013 : 14:03:51
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Conc.Iniziale * Vol iniziale = Conc.Finale * Vol. finale 5 mg/ml * 0.025 ml = x * 12 ml x = 0.0104 mg/ml = 10.4 ug/ml
Conti fatti un po' di fretta, ma credo siano giusti... Quindi è circa 10 microg/ml
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Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/ Le foto che ho scattato... |
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