Ciao ragazzi, vi scrivo mentre aspetto che la PCR finisca. Vi pongo il mio quesito: ho estratto DNA da feci e ho amplificato con real time i 16s di alcuni batteri. Fino qua tutto ok. Il problema sta nella normalizzazione. Io sto seguendo un lavoro come linea guida che però non accenna alla normalizzazione. Dice solo che normalizza sul 16s come a tutti i batteri e basta. quindi? se vi servono maggiori dettagli fatemi sapere ciaoo
Beh mi sembra una semplice normalizzazione dei dati di real-time di un gene di interesse rispetto ad un house-keeping. Hai provato a cercare nelle discussioni? Se ne è parlato parecchie volte.