Notizie di ENEA
Scienziati individuano le basi genetiche della sindrome delle gambe senza riposo
Un'équipe internazionale di ricercatori ha individuato i geni associati alla sindrome delle gambe senza riposo (RLS), una comune disfunzione neurologica caratterizzata da disturbi del sonno e da un forte bisogno... »»
Spin-off lussemburghese ottiene un aumento di finanziamenti per la ricerca neurodegenerativa
Il governo lussemburghese intende finanziare un progetto di ricerca sulle malattie neurodegenerative che verrà condotto dalla prima vera «spin-off» dell'Università di Lussemburgo, Axoglia Therapeu... »»
Scoperta una citochina che può curare la Osteopetrosi infantile
La grave e rara malattia genetica letale per i bambini, può essere curata con la somministrazione della citochina RANKL
I ricercatori dell'Istituto di Tecnologie Biomediche del Cnr (ITB-CNR), fondato dal premio Nobel Renato Dulbecco, dedicano il loro lavoro allo studio delle malattie rare, quelle malattie dette 'orfane' in qua... »»
Nuovo test molecolare per la diagnosi di cancro al seno approvato dalla FDA
Si chiama GeneSearch Bln Assay e dà dei risultati corretti in meno tempo rispetto alle attuali indagini al microscopio
E' stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) il primo test molecolare di laboratorio per la diagnosi di cancro al seno. Il test, chiamato GeneSearch Bln Assay, è prodotto da un'azienda della J... »»
Scoperta nel DNA non codificante la “punteggiatura” del genoma
Togliendo la sequenza Sine b2 dal genoma di un topo, il gene compreso tra quelle sequenze non viene tradotto in proteina
Uno studio condotto dai ricercatori dell'Università di San Diego sostiene che quella parte di DNA conosciuto come 'DNA spazzatura', cioè il 96% del genoma che non codifica per proteine, potrebbe ess... »»
Scoperta nuova variante genetica che predispone al cancro al colon-retto
La ricerca internazionale mostra che quando presente aumenta del 23% la probabilità di sviluppare questo tipo di cancro
Un variazione genetica sul cromosoma 8 sembra aumentare del 23% la probabilità di sviluppare un cancro al colon-retto.
Lo studio ha riguardato l'analisi e il confronto del DNA di 1800 pazienti malati di can... »»
Ricerca italiana su agonisti del Toll-like receptor 9 contro i tumori
Provocano rispose immunitarie specifiche, interferiscono con i fattori di crescita tumorale e con l'angiogenesi
Uno studio italiano dimostra che una nuova classe di farmaci, gli agonisti sintetici del Toll-like receptor 9 (TLR9), inducono potenti risposte immunitarie specifiche ed hanno altri e numerosi inaspettati meccanismi di a... »»
Scoperto il gene dei calcoli biliari
La mutazione del gene ABCG8 aumenterebbe di due-tre volte la probabilità di formare calcoli biliari
E' stata scoperta una variante genetica ereditaria che aumenta il rischio di sviluppare calcoli biliari. La scoperta, pubblicata su New Scientist, è stata fatta da un gruppo di ricercatori dell'Universit... »»
Proteina fluorescente di medusa utile nella diagnostica e nelle terapie
La GFP è stata anche modificata dai ricercatori del Nest Cnr-Infm ottenendo nuove proprietà
Durante il convegno 'Functional Materials and Molecular Devices for Nanoelectronics and Nanosensing' svoltosi presso la sede del Consiglio Nazionale delle Ricerche, il 12 e 13 luglio, Fabio Beltram del Cnr-Infm (... »»
Identificato gene che aumenta del 20% il rischio di sviluppare cancro all'intestino
Il gene è presente in circa due casi su dieci e permetterà di comprendere meglio la malattia
Un gruppo di ricercatori dell'Università di Londra e dell'Università di Edimburgo hanno identificato un gene che aumenta il rischio di sviluppare un cancro all'intestino. Questa scoperta è stat... »»
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