Notizie di Gehrig
Matrin3, una nuova mutazione causa della SLA
Team italiano identifica dallo studio degli esomi, le parti codificanti dei geni, una mutazione caratteristica della Sclerosi Laterale Amiotrofica
Team italiano identifica la principale mutazione genica causa della SLA, la Sclerosi Laterale Amiotrofica. E' stata localizzata sul cromosoma 5 ed è stata identificato in ampie famiglie che avevano diversi membr... »»
Staminali contro la SLA
Le cellule staminali estratte da pazienti malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica sono state usate per creare modelli ed analizzare trattamenti per questa malattia
La sclerosi laterale amiotrofica (Sla), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia mortale che induce la morte dei neuroni motori, responsabili del controllo dei muscoli.
Uno studio pubblicato su 'Cell... »»
Nuove prospettive di terapia per la sclerosi laterale amiotrofica
La proteina TDP-43 si accumula nel cervello dei pazienti affetti da SLA, non solo nelle aree motorie ma ovunque
E' stato identificato un nuovo target molecolare per la messa a punto di nuove terapie contro la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche malattia di Lou Gehrig. La SLA è stata descritta per la prima vol... »»
Alta incidenza sclerosi laterale amiotrofica in calciatori anche dilettanti
E' necessario stabilire se esiste veramente una relazione tra calcio e SLA e quali siano le cause
Dalla Gran Bretagna arriva la notizia di 3 casi del morbo di Lou Gehrig in 3 membri della stessa squadra di calcio di dilettanti. Da molto tempo numerosi scienziati sostengono che esista un legame tra il gioco del calcio... »»
Una terapia per l'ASL
Il gene SOD1 è coinvolto nel 20 per cento dei casi ereditari del morbo di Lou Gehrig
Gli scienziati dell'Istituto Politecnico di Losanna (EPFL), in Svizzera, han... »»
Una proteina mutante dietro il morbo di Gehrig
È presente in circa il 3% dei pazienti
Due articoli pubblicati sul numero dell'8 luglio 2004 della rivista 'N... »»
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