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Alcuni scienziati nei Paesi Bassi hanno rivelato la struttura tridimensionale del coronavirus
I coronavirus presentano un capside molto spesso di forma sferica ed un genoma compatto: l'adesione avviene tramite un ridotto numero di spine
Uno studio condotto da ricercatori finanziati dall'UE nei Paesi Bassi ha svelato la struttura tridimensionale del coronavirus, un patogeno implicato nella sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e nel comune raffred... »»
Le diete ad alto contenuto di grassi fanno diventare cattiva la variante "buona" di un gene
La variante Ala12 del gene Pparg2 è protettiva per il diabete, ma una dieta ricca di lipidi induce un effetto opposto modificando il gene
Secondo una ricerca finanziata dall'UE e pubblicata sulla rivista Cell Metabolism, una versione di un gene che protegge le persone magre dall'obesità e dal diabete ha l'effetto contrario in persone che s... »»
Il gene regolatore dell'invecchiamento del cervello
Il gene Bmi1 agisce come regolatore dell'invecchiamento cellulare attraverso una azione sui meccanismi di difesa contro i radicali liberi
Un team di ricerca canadese e americano, della Université de Montréal, insieme ai colleghi del Maisonneuve - Rosemont Hospital e del Lawrence Berkeley National Laboratory, ha identificato nel gene Bmi1 il respo... »»
Un nuovo gene in causa nel morbo d'Alzheimer
Una variante del gene PCDH11X, situato nel cromosoma X, predispone le donne al morbo di Alzheimer
Domenica scorsa, dei ricercatori statunitensi hanno annunciato sulla rivista inglese Nature Genetics d'aver scoperto un nuovo gene per la predisposizione dell'Alzheimer. E hanno precisato che la presenza di quel ... »»
Scienziati individuano una mutazione legata ad una forma comune di epilessia
E' risultata predisponente la delezione dal cromosoma 15 del gene codificante CHRNA7, recettore neuronale nicotinergico dell'acetilcolina
Un team di scienziati finanziati dall'UE ha scoperto che una mutazione sul nel cromosoma 15 è legata ad una forma comune di epilessia. Le scoperte, pubblicate nella rivista Nature Genetics, allargano la nostra c... »»
Un gene predispone per il morbo di Crohn
La mutazione del gene codificante per la proteina NLRP3 causa le anomalie immunitarie alla base del morbo
Gli esperti canadesi del Research Institute del McGill University Health Centre e del McGill University and Menome Quebec Innovation Center hanno scoperto che la variazione di un gene predispone nei confronti del morbo d... »»
I gemelli omozigoti condividono codice genetico ed epigenetico
Il codice epigenetico, il sistema di regolazione dell'espressione del genoma, è identico nei gemelli omozigoti. Le regole dell'ereditarietà si complicano
Secondo quanto riporta la rivista Nature Genetics a rendere i gemelli omozigoti uguali a tal punto che spesso solo il "fiuto" di mamma e papà può riconoscerli sarebbe non solo un identico DNA, ma anche un ident... »»
Nuove linee guida per sviluppare il potenziale della diagnostica molecolare
Con il progetto SPIDIA possibili nuove strade nella formulazione di standard sanitari di elevata qualità per la diagnostica in vitro
Un nuovo progetto di ricerca finanziato dall'Unione europea è destinato ad aprire nuove strade nella formulazione di standard sanitari di elevata qualità per la diagnostica in vitro, un settore medico che p... »»
Nuove cellule di Langerhans per la cura del diabete
Le cellule progenitrici presenti nel dotto pancreatico possono differenziarsi in isole di Langerhans funzionanti
Un gruppo di ricercatori del Joslin Diabetes Center della Harvard Medical School, guidati da Susan Bonner-Weir, ha pubblicato sui Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) uno studio dal quale risulta che es... »»
Evoluzione più facile con i prioni
Il prione [PSI+] del lievito interviene nella sintesi proteica permettendo la codifica di geni silenti facilitando il processo evolutivo
I ricercatori del Whitehead Institute for Biomedical Research e dell'Howard Hughes Medical Institute nel corso di una ricerca ora pubblicata su PLoS Biology hanno scoperto che un nuovo meccanismo, basato sulla presen... »»
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