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Cancro seno, scoperto gene pericoloso
BARD1 è un nuovo gene coinvolto nell'aumento di rischio tumore al seno. E' stato scoperto da scienziati isclandesi, ed è stato individuato in donne europee: diventa particolarmente pericoloso quando presente in c... »»
Una nuova pubblicazione aiuterà gli scienziati a raggiungere il pubblico
La Commissione europea ha pubblicato un "kit di sopravvivenza" per aiutare gli scienziati a divulgare in modo più efficiente le loro attività tra il pubblico.
Con l'influenza aviaria e il riscald... »»
Terapia genica per l'ADA-SCID
Un'immunodeficienza congenita, curata attraverso vettori virali comparati
Oltre ad essere il primo posto al mondo dove la terapia genica funziona veramente, l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (TIGET) di Milano è anche l’officina d’avanguardia dove si perfezionano i migliori... »»
Un pacemaker tutto naturale
A Boston si studia un tessuto ingegnerizzato capace di sostiture i pacemaker
I pazienti che soffrono di disturbi dello stimolo elettrico che regola il battito cardiaco vengono trattati con l’impianto di un pacemaker; tuttavia, per quanto affidabili, queste apparecchiature sono esposte al rischio ... »»
Un fattore di rischio per la degenerazione del sistema nervoso
Molti dei pazienti intervistati mostrano i sintomi del morbo di Parkinson
Circa i due terzi dei pazienti affetti da disturbo del comportamento nel sonno REM (noto anche con l’acronimo RBD) sviluppano malattie degenerative del sistema nervoso circa 11 anni dalla diagnosi di tale disturbo. È qua... »»
Immagini tridimensionali dell'embrione per studiare le mutazioni genetiche
Immagini tridimensionali di embrioni di topo potranno aiutare a comprendere i meccanismi per cui mutazioni genetiche causano difetti alla nascita o il cancro. E' questa una delle applicazioni della cosiddetta 'is... »»
Terapia insulinica di nuova generazione
Permette un rilascio costante ed un maggior controllo sull'aumento di peso, associato all'assunzione di insulina
Detemir (Levemir*) è il primo analago lento dell'insulina di nuova generazione, si basa su un innovativo meccanismo d'azione: un acido grasso fissato alla molecola di insulina permette al farmaco di legarsi con... »»
Malattie genetiche, la ricerca Telethon cambia marcia ed accelera
Aumentano i progetti finanziati che mirano ad approcci terapeutici
Dopo 15 anni di successi negli studi di laboratorio e una prima vittoria della terapia genica, ora all’orizzonte si intravede la possibilità di passare, in tempi non troppo lunghi, alla cura di alcune gravi patologie. La... »»
Cura definitiva per l'ADS-SCID
Una patologia ereditaria curata grazie alla terapia genica delle cellule staminali
La terapia genica delle cellule staminali ha consentito la cura definitiva di una patologia ereditaria, l’ADA-SCID, una grave forma di immunodeficienza congenita. Un risultato storico, che è stato raggiunto nel 2002 pres... »»
Terapia genica sulla via per diventare farmaco
La terapia genica sulla via per essere registrata come un farmaco: e' quanto sta accadendo in Italia, dove la Fondazione Telethon intende chiedere all'Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) la registrazione del p... »»
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