Un nuovo gene antitumorale Un giovane team italiano ha scoperto l'attivitā antitumorale del gene mutato MTND1 in grado di bloccare la neoformazione dei vasi sanguigni dei tumori
Grazie a uno studio finanziato dall'AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) un team di giovani italiani dell'Universitā di Bologna č riuscito a trovare un gene in grado di bloccare la crescita tu... »» 03/10/2011
Staminali mesenchimali contro lo Sclerosi Multipla Grazie a uno studio italiano si è scoperto un nuovo meccanismo d'azione delle staminali mesenchimali in grado di correggere in vivo l'attività immunitaria contro le proteine della m
La Fism (Fondazione Italiana Sclerosi Multipla) in collaborazione con il Dipartimento di Neuroscienze dell'Università di Genova e dell'Istituto Gaslini, ha finanziato uno studio che ha permesso di scoprire l... »» 03/10/2011
Presentati topi con cervelletto artificiale Creati topolini 'cyborg' dotati di cervelletto artificiale, l'organo dell'equilibrio, stabilendo una comunicazione bidirezionale con il dispositivo elettronico
Il primo animale con un cervelletto artificiale, ed è stato presentato alla conferenza organizzata dalla Strategies for Engineered Negligible Senescence Foundation e tenutasi a Cambridge.
Identificate mutazioni genetiche che causano il diabete di tipo 2 Sei nuove varianti genetiche associate al diabete tipo 2 nei sudasiatici sono state identificate da un team di ricercatori internazionali.
Sei nuove varianti genetiche associate al diabete tipo 2 nei sudasiatici sono state identificate da un team di ricercatori internazionali.
In un articolo della rivista Nature Genetics, il team spiega come queste... »» 27/09/2011
Gli effetti dell'insulina sui circuiti della ricompensa Da uno studio in modello murino è emerso che l'arresto dell'azione dell'insulina su neuroni catecolaminergici che rilasciano dopamina causa l'instaurarsi dell'obesità
Jens Brüning del Max-Planck-Institut ha guidato uno studio sugli effetti che ha l'insulina su determinati circuiti cerebrali che regolano la ricompensa. Negli anni passati sono stati condotti alcuni studi ch... »» 28/07/2011
Nuovi dettagli sulla sindrome dell'X fragile L'assenza della proteina FMRP causa una sregolata produzione proteica nelle sinapsi e in particolar modo si pensa che la ridotta concentrazione della PSD-95 causi mutazioni strutturali
Sulla rivista Molecular Cell è stata pubblicata una nuova ricerca condotta per scoprire alcuni meccanismi chiave alla base della sindrome dell'X fragile. In questa patologia, che è la forma di insuffici... »» 28/07/2011
Una scansione cerebrale per prevedere il successo di una hit Un gruppo di adolescenti è stato posto sotto scansione cerebrale durante l'ascolto di alcune canzoni. Risultati interessanti ma il metodo pone alcuni limiti
Due neuro-economisti della Emory University, ispirandosi ai dati raccolti in un precedente studio del 2006 in cui erano state prese in esame mediante risonanza magnetica le reazioni di un gruppo di adolescenti durante l&... »» 28/07/2011
Siringhe molecolari formate da nanotubi di carbonio Uno studio internazionale ha condotto delle simulazioni teoriche per testare il possibile impiego di nanotubi di carbonio per introdurre farmaci e geni all'interno di una cellula
Al dipartimento Ciamician dell'Università di Bologna un team di ricercatori ha testato dei nuovi dispositivi in grado di penetrare le membrane cellulari. In laboratorio sono state create delle siringhe nanom... »» 27/07/2011
Una proteina chimerica contro patogeni mutanti La Novartis di Siena ha disegnato la proteina fHBP che racchiude in sé tre diverse varianti antigeniche in grado di stimolare il sistema immunitario contro diversi patogeni
Alcuni scienziati della Novartis Vaccines di Siena in collaborazione con l'Università di Firenze hanno identificato una proteina chimerica utile per la progettazione di nuovi vaccini. La proteina fHBP (Facto... »» 20/07/2011
Una mutazione genica alla base del Parkinson L'insorgere del morbo di Parkinson sembra essere causato dalla mutazione VPS35: è quanto emerge da una ricerca condotta su una famiglia svizzera che presenta ben 11 individui malati
Alla British Columbia University in Canada è stata identificata la mutazione VPS35 che sarebbe alla base dell'insorgenza del morbo di Parkinson. Lo studio è stato condotto su un nucleo familiare svizzer... »» 20/07/2011
Condividi con gli altriQueste icone servono per inserire questo post nei vari servizi di social bookmarking, in modo da condividerlo e permettere ad altri di scoprirlo.
Un giovane team italiano ha scoperto l'attivitā antitumorale del gene mutato MTND1 in grado di bloccare la neoformazione dei vasi sanguigni dei tumori
Grazie a uno studio italiano si è scoperto un nuovo meccanismo d'azione delle staminali mesenchimali in grado di correggere in vivo l'attività immunitaria contro le proteine della m
Creati topolini 'cyborg' dotati di cervelletto artificiale, l'organo dell'equilibrio, stabilendo una comunicazione bidirezionale con il dispositivo elettronico
Sei nuove varianti genetiche associate al diabete tipo 2 nei sudasiatici sono state identificate da un team di ricercatori internazionali.
Uno studio internazionale ha condotto delle simulazioni teoriche per testare il possibile impiego di nanotubi di carbonio per introdurre farmaci e geni all'interno di una cellula
